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18三体综合征
唐氏筛查显示临界风险
18三体综合征
1:453用不用再做无创我这个数值危险...
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
18三体综合征
风险率为1:611这个结果属于低风险还是高风险,严重吗?_百度...
答:
:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
18三体综合征
检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
唐筛
18三体综合征
风险值为临界风险,是不是需要做无创啊
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
16周产检:唐氏综合征风险率1:7178,
18三体综合征
风险率1:771什么情况...
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体综合征
≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
18三体
和21三体有什么区别?
答:
21
三体综合征
即Down综合征(DS),又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 ,也就是比正常人多了一条21号染色体。最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,只能存活到20-24岁。
18三体综合
症(18-trisomysyndrome,Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体
三体征
。一般容易...
唐氏筛查21-
三体综合征
风险值1:982正常吗
视频时间 1:10
无创
18
为正数男孩,无创dna染色体18号-0.01是男孩还是女孩
答:
从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、
18三体综合征
(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大疾病。无创准确率基本高达97%,一般正常花费在-元左右。每个地区每家医院收费标准不同。以上就是与无创dna18号-0.01是男孩还是女孩相关内容,是关于无创dna18号-0.01是男孩还是女孩的分享。
18三体综合征
风险率 值是多少正常
答:
18三体综合征
风险率是1:673 你好,18三体综合征风险率是1:673属于低风险,一般意义上讲不应该进一步检查。
21
三体综合征
风险值是1:917有做出无创无异常的吗
答:
无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-
三体
又称唐氏
综合征
,
18
-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。优 孕 亲 仁 ...
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