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18三体综合症是什么
21
三体综合症
临界风险正常吗
答:
风险高也只是相对风险低而言。唐氏
综合征
只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做无创的DNA(13、
18
、21)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
21,
18
,13
三体
看男女公式,无创能看出来是男孩女孩吗, 21三体-
答:
4、21,
18
,13三体看男女公式:21、18、13三体及数目表示
什么
意思? 检测发现13,18,21及数目未见异常,就是说可以排除13、18、21
三体综合症
的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。5、21三体-
三体三体
-1.问是女宝还是都 亲,你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的,...
21,
18
,13
三体
看男女公式,无创能看出来是男孩女孩吗, 21三体-
答:
4、21,
18
,13三体看男女公式:21、18、13三体及数目表示
什么
意思? 检测发现13,18,21及数目未见异常,就是说可以排除13、18、21
三体综合症
的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。5、21三体-
三体三体
-1.问是女宝还是都 亲,你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的,...
无创性染色体异常翻盘几率大吗
答:
、爱德华
综合症
(
18三体
)和帕图综合症(13三体)时。无创性产前检测的准确率在99%以上,假阳性率非常低,这意味着检测结果为阳性,表明存在染色体异常的风险,那么实际存在染色体异常的性很高,无创性产前检测并非诊断测试,而是筛查测试,因此检测结果为阳性,需要通过羊水穿刺等有创性检测来最终确诊。
21,
18
,13
三体
看男女公式,无创DNA检测数据18染色体高于13和
答:
3、21,
18
,13三体看男女公式:21、18、13三体及数目表示
什么
意思? 检测发现13,18,21及数目未见异常,就是说可以排除13、18、21
三体综合症
的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。4、无创dna三体结果看男女21体是1.1,18体是0.57,13体是0.41是男是女 网上流传的说,21,18,13三体值...
为
什么
高龄产妇容易染色体异常
答:
随着年龄增大,生殖细胞的分裂能力也会下降,在进行减数分裂或受精卵早期进行有丝分裂时,容易发生某一条染色体不分离的情况,使受精后胎儿染色体由两条变为三条,出现染色体异常的情况,常见为21-
三体综合征
、
18
-三体综合征等; 3、其他原因: 如果高龄孕妇在怀孕阶段受到外界环境影响,如外界射线辐射、环境污染、病毒感染...
四十七条染色体
是怎么回事
答:
男性常有阴囊畸形和隐睾,女性则有阴蒂肥大,双阴道,双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍,如无嗅脑,心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭,多囊肾、肾盂积水等,由于内耳螺旋器缺损造成耳聋。智力发育障碍见于所有的患者,而且程度严重,存活较久的患儿还有癫痫样发作,肌张功力低下等。3、
18三体综合征
.....
除了遗传,孕妈在孕期究竟做了
什么
才会生出唐氏儿?
答:
正常情况下,女性在怀孕后的16到
18
周必须做唐筛,最迟也不要超过20周,虽然唐氏胎儿在怀孕早期有60%的可能性流产,但生活中还是有很多存活下来的唐氏儿,他们的面部特征和发育程度,都有明显特点。女性生下唐氏儿,与哪些情况有关?1、遗传 唐氏综合症,也被称为21
三体综合征
,是一种很常见的染色体...
唐氏筛查是不是查了
18
,21,13
三体
?
答:
回答:唐氏
综合症
的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计,在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担;在国外,这个数字是50万美元! 赵...
产前筛查是检查
什么
的
答:
3、关于21、
18
、13三体的问题正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13,“21
三体综合征
”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而...
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