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21一三体综合症是什么
唐氏筛查看男女计算器,13,18,
21三体
,X,Y非整倍无异常,G显带
答:
3、唐氏筛查看男女计算器:
什么是21
,18,13
三体
及数目 就是21号,18号,13号原来是各是两个,现在变成了3条。21号三体导致唐氏
综合症
。18号是比较严重的。13号的不是很清楚。4、唐氏筛查看男女计算器:无创DNA三个数据
怎么
算出男女 无创基因检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和...
请问:唐氏筛查和
21
-
三体综合症
检查是一回事吗
答:
无创产前基因检测可以检查
21三体综合症
,且准确率可达到99%以上。唐氏筛查的报告给出的是胎儿患21三体综合症、18三体综合症和开发性神经管畸形的概率,但是存在假阳性和假阴性,即唐筛的高风险未必真的有问题,而低风险未必真的没问题,所以可靠性不高。无创产前基因检测虽然准确性较高,但该检测并不能...
紧急咨询:唐氏
综合症
筛查
21三体综合
风险值1:350 临界风险
答:
怎么
说呢,孕周之类的参数对唐筛结果是有一些影响,但唐筛的实际准确率只有60%到70%,其结果只有一定的参考意义。查出来高危的其实绝大多数是正常的,只有极少一部分是真的
21
-三体。另外,21-
三体是
一种偶发性疾病,与家族遗传史无关,任何一个健康的孕妇都有一定概率(1/700左右)怀上21-三体宝宝。
21三体综合症
1比992
是什么
意思
答:
21三体综合症1
比992的意思就是风险有些高。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。
21
,18,13
三体
看男女公式,无创DNA检测数据18染色体高于13和
答:
3、21,18,13三体看男女公式:21、18、13三体及数目表示
什么
意思? 检测发现13,18,21及数目未见异常,就是说可以排除13、18、
21三体综合症
的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。4、无创dna三体结果看男女21体是1.1,18体是0.57,13体是0.41是男是女 网上流传的说,21,18,13三体值...
21三体综合症1
/430
答:
要确诊唐氏儿,目前最常用的方法是羊水穿刺,准确率高,但是有0.5%-1%的流产风险(因为要用针扎到孕妇肚子里抽羊水)。还有一项新技术叫无创基因检测技术,只需要抽孕妇手臂的血(含胎儿游离DNA),通过高通量测序及生物信息学分析,可算出胎儿患
21
-
三体综合征
的风险,准确率超过99%,且无任何风险...
糖筛中
21三体综合症
1:111
什么
意思
答:
唐氏筛查 21—
三体 综合征
风险值 1:2000 胎儿
21三体
风险 标准是<1/270低风险,≥1/270高风险 你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小
21三体综合症
1:100
是什么
意思 有风险吗 应该怎么办
答:
这个数值是高风险的,也就是患
21三体综合症
的比例是百分之一了。请问你现在孕周是多少?这种情况要做羊水穿刺做确诊,看是否是21三体综合症患儿
哪些属于遗传病?
答:
常染色体病 数目改变
21三体综合症
(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良 1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病...
常染色体显性遗传病有哪些
答:
(一)家族性高脂蛋白血症 高脂蛋白血
症有
原发性和继发性两类,原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型,其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。(二)马尔芬氏
综合征
此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病,也可在青春期或成年的早、晚期发病。...
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