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6ml等于多少微升
1754
毫升等于多少
千克
答:
1754
毫升等于
1.754 升(l)1754 立方厘米(cm³)0.001754 立方米(m³)17.54 分升(dl)175.4 厘升(cl)0.01754 公石(hl)0.061942 立方英尺(cu ft)107.0358233 立方英寸(cu in)0.0022941 立方码(cu yd)1754000
微升
(ul)1754000 立方毫米(mm³...
200
ml
静脉血中
多少
红细胞
答:
成人体内大约有2~3×10的13次方个红细胞(女性大约为4~5百万/
微升
血液,男性为5~6百万/微升血液)。女性:4~5百万/微升就
是
4~5×10的6次方个每微升,就是4~5×10的9次方个每
毫升
。所以200
ml
静脉血中有8~10×10的11次方个红细胞.男性:10~12×10的11次方个红细胞。
祛痹舒肩丸含量测定
答:
为了测定祛痹舒肩丸的有效成分含量,首先取20g本品,研磨成细粉,精确称取10g。将其置于密封的锥形瓶中,加入
6ml
浓氨试液,充分湿润15分钟后,再加入80ml乙醚,避光低温浸泡24小时,期间需不断振摇,确保充分溶解。过滤后,对残渣进行三次乙醚洗涤,每次10ml。将滤液和洗液合并后,通过低温蒸发,残留物...
现有质量分数为3%的NaOH溶液2000ml,需用质量分数为10%的HCL
多少ml
...
答:
t(104.7-36.5*10^-6)=36.5*2540*10^-6 t=36.5*2540*10^-6/(104.7-36.5*10^-6)≈36.5*2540*10^-6/104.7 =885*10^-
6ml
=0.9*10^-3ml=0.9μl(0.9
微升
)。以上计算过程假设溶液体积既不收缩又不膨胀。溶液中和用盐酸体积
是
540毫升,要使其pH=6,只需要 那么一点点...
我提取的DNA
是
用试剂盒提取的,最后溶于100
微升
的缓冲液EB中,用紫外该...
答:
你取出1
微升
或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA纯度很高。波长260nm时,1OD值
相当于
双链DNA浓度为50μg/
ml
,算一下,再乘以你的稀释倍数,就是浓度了
遇到杂交瘤细胞克隆、融合、生长中的污染、批间差、效率低等问题,怎么...
答:
2.在不断转动离心管中加 1
ml
无血清培养液,60 秒钟内加完。3.于 5 分钟内慢慢加完 20ml 无血清培养基。此时细胞对机械损伤非常敏感。4.离心(800 转/分,8 分钟) ,去上清,用完全培养液 10ml 悬浮,轻轻混匀。5.取 96 孔板,每孔加 50
微升
。6.取等体积细胞悬液,向另一 96 ...
半自动生化分析仪主机怎么没反应了?
答:
根据注射器直径和活塞移动距离的
多少
,定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的精度,一般可精确到1
微升
。注射器漏液时,首先考虑是否探针堵塞,其次
是
注射器活塞磨损等。有的加液系统采用容积型注射泵和数控脉冲步进马达,提高精度。②样品探引(Probe)与加样臂相联,直接吸取样品。探针均设有液面感应器...
细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项
答:
再加入10ml PBS(经高压灭菌,保存于40C),吹匀,吸取10
微升
进行计数,按照1×106/盘接种,在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。三、细胞冻存 细胞密度达到80%~90%时,去培养基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放人细胞培养箱3min。加入lmlDMEM完全培养基终止胰酶消化,转移至15ml...
Hoechst 33342 染色的原理?
答:
或呈碎块状致密浓染。2.对于活细胞或组织:a.加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于
六
孔板一个孔需加入1
ml
染色液,对于96孔板一个孔需加入100
微升
染色液。b.在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
什么方法能检测出牛奶中抗生素的具体含量
答:
(1)原理 指示剂2,3,5-氯化三苯基四氯唑加入接种菌群的奶中进行培养,有抗生素,则奶不显色,因为细菌不繁殖,TTC指示剂不被还原;反之,则TTC还原显红色,说明奶中无抗生素存在。(2)方法 取奶样9
毫升
注入试管内,于80℃水浴5分钟,冷却至37℃以下,加菌液1毫升,于37℃水浴中保温培养2小时...
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