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NT正常无创异常的概率
无创
DNA检测通过了,却生了唐氏儿,这是为何呢?
答:
二是取决于孕妇及其家人对孕期重要性的认识程度,我在临床中见过重视产检的孕妇,同样也有直到临产还没正式做过产检的马大哈。在整个孕期有几项重要的排畸检查是要引起孕妈妈特别注意的:1、孕50天左右或者从知道自己怀孕开始,就要做第一次B超检查,排除早期胎儿发育
异常
。2、孕12周左右要做
NT检查
,初步...
胎儿
nt检查
显示小三周
正常
吗?
答:
还有
无创
DNA检查。
NT值
多少的时候,表示胎儿的发育比较正常,没有存在疾病呢!当NT值是2.5mm是
正常的
,如果超过3mm就是
异常
,患有唐氏综合症的的风险比较大,存在的畸形和先天疾病
概率
比较大,这是给宝妈亮黄灯,让宝妈多注意。
NT的
时间也是特别重要的,是在11-13+6周,孕妈不能超过14周才说要去做...
孕23周+2四维显示无鼻骨,做唐筛
NT
低风险,孩子能留吗?
答:
无鼻骨提示胎儿存在染色体
异常的概率
增加,尤其是21-三体,但是题主唐氏筛查提示低风险,
NT
也提示在
正常
范围,NT没有低风险和高风险之说,现在的主要任务就是排除胎儿染色体异常,尤其是21-三体,故在这种情况下可以选择
无创
DNA检查,或羊水穿刺核型分析,个人意见是可以做个无创DNA检查就行了,如果不放心,那么直接做羊水穿刺...
孕12周
NT检查
不过关,孩子能要吗?
答:
二.
NT检查
的判定指标 颈后皮下脂肪的厚度<0.25cm,
正常
颈后皮下脂肪的厚度>=0.25cm,可疑 颈后皮下脂肪的厚度>0.3cm,过厚 三.
异常的
后续方案 对于颈后皮下脂肪的厚度>=0.25cm的建议做
无创
DNA或者是染色体核型分析。NT值跟胎儿染色体异常有关,相关率在56%,如果
NT值异常
达到这一界限,就伴...
上海
nt正常
一般
无创
都没问题?
答:
百==佳是不错的,在本地也是小有名气的。
无创
DNA、唐筛、
NT
三者有什么区别?各有什么作用?
答:
无创
DNA准确率最高,
NT
与唐筛次之。NT通常容易漏诊,即有一定
几率
忽略掉本该患有唐氏综合征的婴儿,而唐筛则更容易误诊,即容易将
正常
婴儿显示为高危,被宝妈们称为最坑的筛查手段。一、无创DNA无创DNA就是在孕妇孕期抽取孕妇的外周血,利用染色体检测技术检测宝宝是否有染色体
异常的
现象。其最大的优点便...
孕妈的第一次产前筛查很重要,为啥要做
NT
筛查?何时做NT筛查?
答:
如果
nt
或者唐氏筛查都提示高风险,孕妈妈还可以选择
无创
DNA,一般可以在16--22周进行。无创DNA只是抽取孕妇的血来检验,准确率高达93%以上,但准确率再高也只是一种筛查的方法,是不能确诊的,能够确诊的只有羊水穿刺,孕妇需要知道这一点。整个孕期需要检查的项目比较多,关于染色体
异常的
检查也就这么几...
怀孕后
nt检查
多少
正常
值
答:
通常是在怀孕11-13周加6天时间做。怀孕后
NT检查的正常
厚度是要小于3mm。如果NT检查提示厚度大于3mm,提示胎儿
可能
会有不良的结局,有可能会提示胎儿的染色体
异常
以及胎儿发育的畸形,在后面的唐氏筛查以及大排畸中,医生会重点关注,必要时要做
无创
DNA检查以及羊水穿刺、胎儿染色体检查。
请问下12周
nt
增厚,
无创
低危,到18周胎停,有必要做胚胎染色体检查吗_百度...
答:
建议做一个染色体检查,为下次受孕做准备。胎停育临床上称作“稽留流产”,是指胚胎或胎儿已死亡滞留宫腔内未自然排出者。1、胚胎染色体
异常
,其中50-60%与胚胎染色体异常有关。2、母体因素(全身感染疾病、生殖器官异常、内分泌异常)3、环境因素等。
NT
结果
正常
,中唐结果是临界风险该怎么办
答:
唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病
的概率
低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是
异常的
。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
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