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diels alder反应活性
如何判断1,3丁二烯和化合物发生
Diels- Alder反应
的
活性
答:
1. 亲电性:化合物的亲电性越强,则与1,3丁二烯发生
Diels-Alder反应
的速率就越快。常见的亲电试剂有酰胺、酰叶基、醛、甲酰基等。2. 亲核性:1,3丁二烯的亲核性也会影响与化合物发生Diels-Alder反应的活性,亲核试剂的
反应活性
与亲电试剂类似,一般是以季膦、季铵盐等亲核试剂为例。3. 稳定性:反...
下面的化合物进行狄尔斯
阿尔德反应
的
活性
顺序
答:
吸电子能力:CN>CH2Cl>CH3
反应活性
:2>3>1
...具有吸电子基的亲双烯试剂有利于
Diels-Alder反应
的进行 ” 为什么...
答:
Diels-Alder 反应
是在双烯的HOMO和亲双烯试剂(烯烃)的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的。双烯的HOMO和亲双烯试剂(烯烃)的LUMO之间的作用是主导因素。这是因为双烯的HOMO较单烯的HOMO能量高。若单烯上连有吸电子基,则单烯的LUMO(和HOMO)的能量会被降低。这样就更有利于双...
Chem:北京大学刘涛团队实现四嗪生物正交
反应
的超分子调控
答:
特别是四嗪参与的
Diels–Alder反应
,因其在蛋白质化学修饰及生物医学研究中的卓越性能,成为了科学家们关注的焦点。然而,传统调控手段往往涉及光催化或电化学,存在毒性问题且操作复杂。刘涛团队的创新,就是为这一问题提供了新的解决方案。
甲烷与氯气
反应
的卤化机理是什么?
答:
Diels-Alder反应
是指含有一个活泼的双键或三键的化合物(称为亲双烯体)与共轭二烯烃(双烯体)发生1,4加成,生成稳定的环状化合物。反应时,双烯体和亲双烯体彼此靠近,相互作用,形成一个环状的过渡态,然后逐渐转化为分子。相互作用时,一般是双烯体的HOMO的电子流入亲双烯体的LUMO形成过渡态,...
diels-alder反应
diels-alder反应机理
答:
Diels-Alder反应
是一步完成的。定义 狄尔斯-
阿尔德反应
(Diels-Alder反应,又译作第尔斯-阿尔德等),又名双烯合成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。该反应有丰富的立体化学特性,兼有立体选择性...
狄尔斯-
阿尔德反应
详细资料大全
答:
狄尔斯-
阿尔德反应
(Diels-Alder reaction)是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆
Diels-Alder反应
(retro-Diels...
diels-alder反应
答:
Diels-Alder反应
,也被称为双烯合成反应,是由德国化学家奥托·迪尔斯和他的学生库尔特·阿尔德首次发现和记载的。这种反应是一种在加热条件下,共轭二烯烃与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行的1,4-环加成反应,生成六元环烯烃。这种反应通常需要一定的温度条件,低于开环反应的温度。反应过程中,双烯...
DA
反应
的综述
答:
Diels-Alder反应
的综述摘要:自从1928年Diels和Alder报道环戊二烯与顺丁烯二酸酐的环加成反应后,Diels-Alder反应几十年来一直吸引着有机化学家们的广泛兴趣。这个反应为合成六元环化合物提供了一条简单的途径。不仅产率高,而且反应的立体专一性和定位选择性强,成为有机合成中一个十分重要的反应。本文对...
diels-alder反应
是什么?
答:
diels-alder反应
是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。机理:狄尔斯-
阿尔德反应
是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
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