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diels—alder反应特点
化学 有机化学 这个DA
反应
,生成的是那个?详细分析,最好写在纸上 有机...
答:
Diels-Alder反应特征:立体专一性,顺式加成 区域选择性
,产物为1,2产物或1,4产物 双烯多为供电体,单烯多连有吸电子基团 一般不需要催化剂,有催化剂的条件下专一性更强(Lewis酸)
D- A
反应
有什么
特点
?
答:
D-A反应 又叫Diels
Alder反应 即双烯合成反应
,很明显,有2种烯烃做反应物,其中一个是单烯烃--提供1个C=C双键,一个是共轭二烯烃--提供C=C-C=C结构 反应后,形成六元环状结构,且环中还存在1个C=C 这里的R1、R2等等都是其它的原子或基团,可以是H原子,也可以是别的,当然,它们的存在...
diels
-
alder反应
答:
Diels
-
Alder反应
,也被称为双烯合成反应,是由德国化学家奥托·迪尔斯和他的学生库尔特·阿尔德首次发现和记载的。这种反应是一种在加热条件下,共轭二烯烃与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行的1,4-环加成反应,生成六元环烯烃。这种反应通常需要一定的温度条件,低于开环反应的温度。反应过程中,双烯...
狄尔斯-
阿尔德反应
答:
在化学的瑰丽世界中,狄尔斯-
阿尔德反应
(
Diels
-Alder reaction)</堪称一道独特的光环,它如同一场精妙的舞蹈,融合了有机化学的精髓。这是一种极具想象力的环加成反应,犹如艺术家手中的调色板,将共轭双烯与更为活泼的亲双烯体(通常指那些带有取代基的烯烃)巧妙地编织在一起,创造出令人惊叹的产物...
Diels
-
Alder反应
是什么类型的反应
答:
Diels-Alder反应即狄尔斯-阿尔德反应
狄尔斯-阿尔德反应是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)
。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些狄尔斯-阿尔德反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯...
DA
反应
的综述
答:
关键词:
Diels
-
Alder反应
背景机理催化剂1.发现背景:Diels-Alder(译作狄尔斯-阿德尔)反应,又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性...
狄尔斯-
阿尔德反应
详细资料大全
答:
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction)
是一种有机反应
(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应(retro-Diels...
diels
-
alder反应
是什么?
答:
狄尔斯-
阿尔德反应
(
Diels
-
Alder反应
,又译作第尔斯-阿尔德等),又名双烯合成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一。该反应有丰富的立体化学特性,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。狄尔斯...
diels
-
alder反应
是什么?
答:
狄尔斯–阿尔德反应是一种有机反应
(具体而言是一种环加成反应),共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些狄尔斯–阿尔德反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯–阿尔德反应或逆Diels–Alder反应(retro...
diels
-
alder反应
是什么?
答:
diels-alder反应是一种有机反应
(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。机理:狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
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