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egfr扩增意味着什么
EGFR基因扩增
与EGFR基因突变有何区别,哪种类型对靶向药物更敏感?_百度...
答:
EGFR基因扩增是通过实验手段如PCR使基因的拷贝数选择性增加,扩增基因的核苷酸序列与(模板)原始序列相同
。EGFR突变是
基因复制过程中出现基因氨基酸缺失插入点突变等
,核苷酸序列与(模板)原始序列不同。EGFR突变一般为点突变突变主要发生在18-21外显子。针对EGFR及其下游信号转导通路相关生物分子的研究及药物开...
最全梳理
EGFR基因
突变和对应的靶向药物
答:
一般而言,
EGFR基因
的第一代靶向药物特罗凯、易瑞沙和凯美钠都有耐药时间,耐药的主要原因是产生了T790M突变,该突变概率在60%左右,一般针对该突变位点可以使用已经上市的靶向药物奥希替尼(AZD9291),是阿斯利康公司推出的第三代EGFR TKI,当然也不是所有的耐药原因都是EGFR基因的T790M突变,其他的耐药原因有c-MET
扩增
、HER2...
什么
是
EGFR
答:
EGFR
(英语:epidermalgrowthfactorreceptor,简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞...
EGFR基因
检测是检测
什么
的
答:
EGFR基因
检测是检测EGFR-TKI疗效最重要的预测因子。而EGFR基因突变的发生率在女性、非吸烟者、腺癌、亚裔人群中发生频率较高。EGFR基因突变的发生率虽然在腺癌中较高,但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞癌(尤其是与腺癌的复合型)等患者中也经常可以检测到EGFR基因的突变。在非小细胞肺癌患者中检测EGFR基因...
如何解读肿瘤基因检测报告
答:
同时存在
EGFR
和HER2
扩增
也是会导致患者对EGFR-TKI耐药。通过这么多不同原因,如T790M和C797S突变,EGFR、HER2扩增,我们可以大致了解患者究竟是
什么
原因导致了耐药,下一步我们就会希望了解,究竟是有什么样的治疗方案呢。 图3 对于其他的基因突变,如TP53,突变频率也很高有36.7%,或者第四行,RB1基因,突变频率有20.5%,这...
分子靶向治疗晚期非小细胞肺癌
答:
这
意味着
对于
EGFR
突变患者,厄洛替尼治疗有可能使晚期NSCLC变为一种长期可控的慢性疾病。一线治疗的药物选择。近期在世界肺癌大会(WCLC)公布的一项汇总分析中,EGFR突变患者一线或二线应用厄洛替尼的PFS长达13.8个月,显着优于其它EGFR-RKI和化疗。因此,对EGFR突变患者选择一线靶向治疗时,厄洛替尼是一种疗效优异的选择,...
肺癌的基因检测是
什么
答:
肺癌的基因检测是指目前针对非小细胞型肺癌,观察有没有
EGFR基因
突变、ALK基因融合、R0S1突变、C-MET基因
扩增
、C-MET基因突变或者HER-2过度表达等情况。如果有上述基因突变,通常可以使用相应的靶向药物,并且靶向药物目前在临床上都已经上市。因为前期的研究表明,非小细胞肺癌若有基因突变,使用靶向物要比...
晚期非小细胞肺癌失败后治疗策略如何?
答:
目前考虑
EGFR
-TKI获得性耐药主要相关因素为T790M二次突变及c-MET基因
扩增
,二者所占比例分别为50%及20%左右;近期研究表明还可能与MET配体肝细胞生长因子(HGF)高表达有关。 T790M突变引起的继发性耐药 T790M是指EGFR 20外显子2369位核苷酸继发点突变,胞嘧啶核苷(C)被胸腺嘧啶核苷(T)代替,在蛋白水平就是酪氨酸激酶...
什么
?没有基因突变靶向药物也有效!
答:
也就是本来没有
EGFR什么
事情,是其他地方捣乱,只是从EGFR这里借一条路而已。但是如果使用易瑞沙或特罗凯,这些药物抑制了野生型EGFR蛋白的活性,起到了抗肿瘤的功能。 当然,也有可能存在这么一个情况,易瑞沙这些药物不知道怎么歪打正着地抑制了某个蛋白,起到了抗肿瘤的活性。但是肿瘤本身很复杂,谁也不知道具体原因可能...
阿法替尼医保报销条件
答:
报销条件:1、经医学证明有
EGFR
突变(没有EGFR突变,因为HER2
扩增
使用阿法替尼的不可以报销。没有基因检测报告,盲试者不可以报销)。2、既往未接受过EGFR-TKI治疗(之前用过吉非替尼,厄洛替尼,埃克替尼者不可报销)。3、转移性鳞癌患者化疗期间或化疗后进展的才可报销。阿法替尼用于肺癌的靶向治疗...
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