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gsp认证检查检哪些内容
济南市药品企业通过新版
GSP认证
面对的主要困难有
哪些
?
答:
”4、一直以来,各级食品药品监督管理局对药品经营企业的监管以现场
检查
为主,药品的流向检查以走访为主,而新版
GSP
实施后监管过程将会实现随时化、自动化、直观化、透明化,因为在新版GSP第二十三条中规定:“(计算机管理信息系统)企业应建立计算机管理信息系统,能控制药品购进、储存、销售等经营环节质量...
GSP
证是在那个部门办理的,办理些要那些证件
答:
食品药品监督管理局负责
GSP认证
工作。需要:《药品经营许可证》、《营业执照》。如有分支机构,提供分支机构《药品经营许可证》和《营业执照》。办好《药品经营许可证》、《营业执照》。向食品药品监督管理局提出GSP认证验收申请。并提交以下资料:1药品经营质量管理规范认证申请表 2药品经营许可证和营业执照...
我的药店马上要
GSp认证
了我应该准备那些东西
答:
1、材料审查:在收到真实完整的申请材料10个工作日内完成审查。2、受理:通过材料审查的,即时受理。3、现场检查:从受理之日起,40个工作日内组织现场检查。4、公示:对通过
gsp认证
现场检查的企业,在收到企业缺陷项目整改报告和
认证检查
组递交的现场检查报告及相关材料的5个工作日内进行审查、公示,...
零售药店
gsp认证
购进
哪些
药品为好.需要多少个品种
答:
老版的
GSP认证
,
检查
通过的话,需要一般缺陷不能超过10%,另外不能有重点缺陷。一般缺陷就是条款上不带星号的,重点缺陷就是带星号的。新版GSP认证,要看你们地区制定的 新版<药品零售GSP验收标准>的具体要求了。
GSP认证
有
什么
用?
答:
GSP认证
有
什么
用? 我来答 1个回答 #热议# 柿子脱涩方法有
哪些
?lvluangel 2023-01-09 知道答主 回答量:1 采纳率:0% 帮助的人:1402 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 《药品经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理...
药品批发
企业GSP认证检查
评定标准的介绍
答:
1、为统一标准,规范
药品GSP认证检查
,确保认证工作质量,根据《药品经营质量管理规范》(2000.7.1)及《药品经营质量管理规范实施细则》,制定药品批发
企业GSP认证检查
评定标准。
gsp认证
怎样才能过啊?
答:
GSP认证
对制度与管理要求 (一)药品质量管理规章制度 药品批发和连锁企业应制订包括以下基本
内容
的质量管理制度 1、 质量方针和目标管理; 2、 质量体系的审核; 3、 有关部门、组织和人员的质量责任; 4、 质量否决的规定; 5、 质量信息管理; 6、 首营企业和首营品种的审核; 7、 质量验收和检验的...
递交申请后,省食品药品监督管理局多久组织
GSP认证
/是三个月吗/_百度知...
答:
1、材料审查:在收到真实完整的申请材料10个工作日内完成审查。2、受理:通过材料审查的,即时受理。3、现场检查:从受理之日起,40个工作日内组织现场检查。4、公示:对通过
GSP认证
现场检查的企业,在收到企业缺陷项目整改报告和
认证检查
组递交的现场检查报告及相关材料的5个工作日内进行审查、公示,...
药品GSP认证
的GSP认证申请程序
答:
材料要求:申请
GSP认证
的,应当填报《药品经营质量管理规范认证申请书》(式样见附件1),同时报送以下资料:(一)《药品经营许可证》和营业执照复印件;(二)企业实施GSP情况的自查报告;(三)企业负责人员和质量管理人员情况表(式样见附件2);企业药品验收、养护人员情况表(式样见附件3);(四)...
网吧变更法人需要
哪些
材料
答:
申请人需提交以下申请材料:一、《变更〈药品经营许可证〉申请报告》(以正式文件申报,非法人分支机构申请《药品经营许可证》变更须出具上级法人企业签署意见的变更申请报告)、《药品经营许可证》(正、副本)、《营业执照》及《GSP认证证书》(非法人分支机构提供已通过
GSP认证检查
并经省食品药品监督管理局...
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