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nt检查通过了还需要做基因检测吗
nt
2.9做了羊穿,
还需要做基因检测吗
答:
羊穿已经是医生诊断的金标准了。
如果你指的基因检测是产前无创基因检测的话,基因检测那就没必要做了
。
产前
基因检测
100项有必要吗
答:
通常是采取抽血检查,根据血液中的成分可对胎儿基因进行检测
,可以判断是否有高风险存在,也可对胎儿是否有先天性疾病进一步进行辅助诊断,如查看是否出现染色体疾病、遗传性疾病等,也可以检查是否患有21-三体综合征,通常进行三项即可满足要求。无创DNA不需要空腹,检查方式较准确、痛苦小,一般不会造成流产的风险,但检查费用较...
无创产前
基因检测
有必要吗
答:
女性怀孕后,一定要做唐筛
检查
。如果唐筛检查结果显示胎儿患唐氏综合症的风险较高,这意味着胎儿更有可能患唐氏综合症。
还需要
进一步的检测,包括羊膜穿刺术与无创基因的检测,才可以更好做好应对的措施。如果胎儿在孕期b超
后NT
值升高,或者存在其他解剖异常,可以进行无创
基因检测
,此外,有一些孕妇本身并不...
孕期
做nt
是什么意思?
答:
NT是指颈部透明带,是孕期进行双倍体妊娠筛查的一项指标。
通过
超声扫描等技术,医生可以观察到胎儿颈部背景的透明度。如果透明带较大,则表明存在较高的风险,孕妇需要进一步
进行基因检测
等筛查,以确定胎儿是否有染色体异常等情况。做
NT检查
是为了提前发现染色体异常等问题,有助于减少出生缺陷的发生。检查一般...
产前
筛查
是预防刚出生的宝宝出生缺陷的重要手段之一,应当筛查哪些呢...
答:
但
NT检查
时间要求比较高,超过14周就不
需要查
了。孕中期 整个孕期会照5次B超,孕中期除了普通B超检查还有一次四维彩超,也就是我们说的大排畸,这些都是观察胎儿发育情况的,比如无脑儿、脑积水、四肢是否畸形等。另外,
通过
B超探到的数据,比如双顶径、股骨长、头围等,可以用来评估胎儿的体重,体重是...
北大妇幼产检经验分享!
答:
结果查询: 羊穿的fish结果需15个工作日,核型结果则需要28个工作日,完成后可在医院2楼自助机打印。NT决策:
NT检查
结合B超和阴超,拿到结果后,请咨询医生,选择唐筛或无创产前筛查。无创与NT: 无创产前
基因检测
和NT检查可以同一天进行,无需空腹。每一步都至关重要,让这些实用信息成为您孕期旅程中的...
无创
基因检测
都有哪些必要性啊?
答:
无创
基因检测
的必要性有:1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;2.孕早、中期血清
筛查
高危的孕妇;3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;5.有异常胎儿超声波
检查
结果者 (
NT
、鼻梁高度 );6.夫妇一方有致畸物质...
唐氏
筛查
高风险后如何进一步确诊和处理?
答:
筛查
策略:如果没有
做NT
和早期筛查,仅中期筛查高风险,可先进行无创
基因检测
。结果正常则安心,异常则需尽快安排羊水穿刺。局限性说明:中期唐氏筛查的精确度不如早期筛查,它仅限于21三体和18三体两种染色体异常,对先天性心脏病或畸形的检测较有限。因此,具体情况还需考虑个人因素,如年龄、遗传背景和孕...
无创产前
基因检测
(NIPT)是什么?与一般产前诊断有什么区别
答:
同时需明确,无创产前
基因检测
属于
筛查
范畴,而产前诊断属于诊断范畴,虽然拥有和产前诊断相似的准确度,但是仍然无法替代产前诊断。产前诊断是指在胎儿出生前诊断胎儿是否患有某种遗传性或先天性疾病的一种手段,对于预防和控制新生儿发病率具有重要的临床意义。目前,产前诊断主要以创伤性诊断方法为主,包括孕...
nt检查
什么内容
答:
1. 提供胎儿唐氏综合征等常见染色体异常的风险评估,帮助孕妇和家庭做出决策。2.
通过
早期筛查,孕妇可以及早接受进一步的诊断检查,如羊水穿刺或非侵入性产前
基因检测
(NIPT)等。3. 增加对胎儿异常情况的认识和了解,为合理管理和规划提供支持。注意事项:1.
NT检查
是一种筛查方法,并不是诊断染色体异常的...
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