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nt正常无创异常
nt
通过了
无创
会通过吗
答:
一般情况下,nt通过了无创都是会通过的,但是也有异常情况
。而且如果产妇和夫家没有遗传疾病的话,通常只需要做中期唐筛就可以了,不需要做无创DNA。无创DNA必须要做吗 不需要,是要看唐筛的结果的 在无创DNA的前面有唐筛和nt检查,如果这两个检查都是正常的话,是不需要再做无创DNA的。如果前面的...
求助!35岁,
NT正常
,
无创
DNA低危,但大排畸b超胎儿左心室有个强回声光点...
答:
当时我也问了是不是要做下心超,医生说不用,因为大排畸单子上写的是心脏四室显示,
医生说这个就说明宝宝心脏发育没有问题
,不需要做心超,有一个回声点可以不用在意,我有两个最好做羊穿或无创确定下染色体是否有问题。做完无创6天就有了结果,是低危,紧接着的下次产检我带着报告单去给医生看,...
体检一切都是
正常
的,可是为什么宝宝生下来以后还是畸形?
答:
目前对于唐氏儿的检查,只能通过
NT
、唐筛、
无创
DNA、羊穿来检测,而前三者都是筛查手段,其准确率NT<唐筛<无创DNA,因此就算这3者都做了也是无法绝对排除胎儿智力问题的所以,如果宝宝出现了畸形,家长也不要太过悲观失望,一定要咨询医生,用最好的解决方案帮家庭和宝宝解决问题。其实孕妇每次去医院检查时...
nt检查正常
值是多少
答:
NT的临床意义与唐氏筛查相似,所以也称作早期的唐氏综合征筛查。如果
NT值
属于
正常
范围,后期正常按照产检即可。如果NT值属于临界或者增厚,需要咨询专科医生,进一步进行检查,如16周做B超行唐氏筛查,必要时行
无创
DNA或产前羊水穿刺等。NT值是必要的,而且是无创的,对于胎儿和母体没有影响。
nt正常
值一般是多少
答:
NT正常值在0.25cm之内,如果大于0.25cm,考虑胎儿患有唐氏综合征的可能性比较大
,需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺检查,明确诊断。NT检查又称为颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,是用以评估胎儿是否患有唐氏综合征的一项早期排畸检查。如果NT检查出来,胎儿颈部...
孕妇
nt
彩超
正常
值是多少
答:
正常
的
nt值
范围不能超过2.5毫米,如果超出了这个范围要进一步的做
无创
DNA,或者是羊水穿刺。
NT
是胎儿颈部半透明膜的缩写,是10~13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。它的厚度与胎儿DS缺陷正相关,并可以通过超声成像测量。胎儿颈部半透明组织厚度是指胎儿背侧软组织和皮肤之间的厚度,被认为...
nt
是什么意思
答:
对于早期胎儿畸形的排畸有着重要的临床意义。04 不同的医院收费标准是不一样的,一般
NT
的检查大约在150到200元之间。05 孕妇在做
nt
的时候,最好憋小便,但是不需要空腹。nt的
正常
值是小于2.5mm,如果大于正常值以上,需要进一步做
无创
DNA或者是羊水穿刺来排除是否有胎儿染色体
异常
。
NT正常
值是多少?
答:
一般来说,
NT值
<2.5mm时判断为
正常
,当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于2.5毫米时,可判断为颈项透明层增厚,颈项透明层增厚程度与胎儿
异常
的关系十分密切。颈项透明层增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。
nt
通过
无创
会通过吗
答:
nt根据了微创会根据吗 不一定 一般状况下,nt根据了微创全是会根据的,可是也是有
异常
现象。并且假如孕妇和婆家没有遗传性疾病得话,一般只需要做中期唐筛就可以了,不需要做微创DNA。微创DNA务必要做吗 不需要,是需看唐氏筛查的结果的 在微创DNA的前边有唐氏筛查和
nt检查
,假如这两个查验全是一切
正
...
nt
通过了是不是孩子就没问题了
答:
唐筛的具体检查时间
nt检查
是早期的唐氏筛查,是在怀孕11周至13周之间做B超,看看胎儿颈项透明层的厚度,如果超过
正常
的最高值,那么就怀疑染色体
异常
。如果检查是在正常范围内,在16周至18周之间再做唐氏筛查,与唐氏筛查相结合。现在检查唐氏是临界风险,你可以化验血做
无创
DNA,如果无创DNA正常就不必...
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