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一期临床试验平均需要多少年
药物警戒记录和数据至少保存至药品注册证书注销后
几年
答:
持有人应当根据风险评估结果,对发现存在重要风险的已上市药品,制定并实施药物警戒计划,并根据风险认知的变化及时更新。药物警戒计划包括药品安全性概述、药物警戒活动,并对拟采取的风险控制措施、实施时间周期等进行描述。药物警戒质量管理 持有人是药物警戒责任的主体,申办者是
临床试验
期间药物警戒责任主体。
什么是回龙汤啊?
答:
1995年上海华东医院针对胃癌大肠直肠癌子宫颈癌及肝癌等,进行相同的第
一期临床试验
。 1997年,国家卫生研究院台湾癌症临床研究合作组织赖基铭主任,以CDA-∏在浓度1-3mg/ml 具有抑制白血病细胞株(HL-60)生长,并使HL-60细胞走向分化,进而凋亡。 1997年,日本佐野外科医院佐野镰太郎博士,对有直肠癌,子宫癌,卵巢癌,...
药物警戒记录和数据至少保存至药品注册证书注销后
几年
答:
持有人应当根据风险评估结果,对发现存在重要风险的已上市药品,制定并实施药物警戒计划,并根据风险认知的变化及时更新。药物警戒计划包括药品安全性概述、药物警戒活动,并对拟采取的风险控制措施、实施时间周期等进行描述。药物警戒质量管理 持有人是药物警戒责任的主体,申办者是
临床试验
期间药物警戒责任主体。
结合雌激素片的
临床试验
答:
单用雌激素组研究共包括10739名妇女(年龄50-79,
平均
63岁:75.3%为白人,15.1%为黑人,6.1%为西班牙人,3.6%为其他),平均随访6.8年结果见表1。在WHI单用雌激素组,对CHD的相对风险(RR 0.95,95%名义可信区间[nCI]0.79-1.16)总体上没有显著影响。在随访早期报告有CHD相对风险的轻度增加,随时间推移消失。对侵润性...
心衰还能活
几年
答:
病情较重的心力衰竭患者,其一年的存活率只有50%,而病情较轻的,其4-5年的存活率,大约为50%。因此,心力衰竭是死亡率较高的疾病。目前有效的治疗心力衰竭的方法是去除病因,如冠心病的患者
需要
血运重建,对抑制心力衰竭具有较好的作用。也可使用药物治疗,如β受体阻滞剂、普利类的药物、沙坦类的药物...
...预后凶险。小细胞肺癌
临床
实际存活最长的是
多少年
答:
2.禁忌症 (1)年老体衰或恶病质者。 (2)心、肝、肾功能严重障碍者。 (3)骨髓功能不佳,白细胞在3×109/L以下,血小板在80×109/l(直接计数)以下者。 (4)有并发症和感染发热、出血倾向等。 3.常用方案:除特殊情况外,一般不采用单药治疗。 国际上及全国协作组在
临床
上推荐...
预防医学
几年
制
答:
预防医学
几年
制:五年。通常医学本科类
需要
读5年,4年校内学习书本知识,1年医院各科轮转实习。医学生需要五年是根据医学特点来划分的,医学所学的是治病救人之道,关乎他人生命。医学前四年跟大学其他专业一样,只不过医学重视
临床试验
,最后一年是要到医院去轮岗实习,学习治病救人,毕竟书本上的知识还...
女人更年期一般
几年
多久才能结束
答:
今天我们就来讨论一下,更年期是正常的生理现象,一般会持续
几年
呢?这个问题
要
根据每个人的体质和性格的不同,时间也有所不同。下面我们来具体的说一下。第一 更年期一般
平均
在49岁左右,女性因为卵巢功能衰退、月经闭经,所以会出现一系列以更年期症状为主要症状群的
临床
表现。一般常见烘热汗出、心烦...
沙美特罗替卡松粉吸入剂的
临床试验
答:
舒利迭®用于哮喘治疗的
临床试验
获得哮喘最佳控制舒利迭(GOAL)研究在为期12个月,3416名哮喘患者参加的GOAL(获得最佳的哮喘控制Gaining Optimal Asthma Control)大规模临床研究中,对分别吸入舒利迭®和单用吸入糖皮质激素的患者达到预先定义哮喘控制水平的有效性和安全性进行了比较。研究采用阶梯式治疗方案,用药剂量每12周...
...个体行医须经注册后在医疗卫生机构中执业满
多少年
方可在注册_百度知 ...
答:
第二十五条医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他
需要
告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其明确同意;不能或者不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其明确同意。第二十六条医师开展药物、医疗器械
临床试验
和其他医学...
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