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不合格药品的概念
不合格药品的
管理制度有哪些
答:
法律分析:
不合格药品的
管理制度如下:1、加强不合格药品管理;2、不合格药品不得验收入库付款;3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标区别,专帐管理,定期盘点;4、不合格药品,报送价务部门处理;5、以不合格药品,确定为废品的;6、凡不合格药品,不准销售;7、如发现不合格品帐货不符,及时...
包装
不合格药品的
判断依据
答:
第六章药品包装的管理第五十二条直接接触
药品的
包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对
不合格
的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三...
不合格药品的
处理程序是怎样的?
答:
发现
不合格药品
,放入待验区,填写不合格药品报告表,并向专职质量管理员汇报,经专职质量管理员确认,填写不合格药品确认表。确认为不合格的药品,放入不合格药品区,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。《药品质量监督抽验...
药品
抽检
不合格
要处罚医院和医药公司吗?
答:
是的,抽检到不合格的药品,首先处罚被抽检单位,(被抽检单位可以根据进货合同向购货企业索取赔偿)。其次如果是从本地的药品生产企业或药品经营企业采购的药品,药监局或药检所还要根据线索到你们购进
不合格药品的
本地的药品生产企业或药品经营企业连续抽检该不合格药品至少3个批号,根据检验结果处罚,严重...
广西哪些
药品不合格
?
答:
处置情况 对上述不合格药品,相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售
不合格药品的
违法...
根据《药品经营质量管理规范》
不合格药品
为
答:
【答案】:A 考查
药品
经营质量管理规范的批发主要内容。通过红绿灯来记忆储存色标管理,红灯停(
不合格
),绿灯行(合格),黄灯等待(待确定)。
验收
不合格的药品
应当注明( )及( )。
答:
其次,对于发现的不合格事项,必须采取果断和适当的措施进行处理。这可能包括退货、销毁或再加工等。为了确保这些措施的有效执行,必须在验收记录中详细注明不合格事项及处置措施。此外,对
不合格药品的
记录和处置措施进行监督是非常重要的。这可以确保所有相关人员都了解情况,并确保不合格药品得到适当的处理。...
...国家食品
药品
监督网查不到的药品都是注册
不合格的
?或者说是假药...
答:
国家局网上查不到的都是违法产品。国外的
药品
查不到 说明国内没有批准进口或生产,在国内不能销售,如果销售按假药论处
什么是“崩解时限
不合格
”
答:
就是指
药物
进入人体后崩解的时间不符合标准。崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。崩解时限检查一般采用崩解仪进行,中国药典2010年版二部,对此作了详细规定。《中华人民共和国国家计量技术规范:崩解时限测试仪校准规范(JJF 1449-2014)》内容包括吊篮上下移动距离最大允许误差等内容。《中华人民...
药房出售
药品
被药监部分认定
不合格
,但药品已服用过半,若需药店退款,是...
答:
首先应要求药店咨询该厂家质管部,取证报纸的的报道是否有真实性或可信度。如果确实证实该批号药品为不合格品。1、不论你吃几盒药,索赔购买的10盒药费都是应该的,因为它是不合格品,药 店卖了不合格品,应该负责。2、还要追究药店的责任,
不合格药品
是由该店卖出,你在不知情的情况下服用了,...
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