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不良事件分级最新规定
医疗器械经营自查报告
答:
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,具有独立裁决权,主要组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进,及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关
规定
,实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认,
不良事件
的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督,定...
青田县市场监督管理局怎么样
答:
监督和综合协调全国认证认可工作。建立并组织实施国家统一的认证认可和合格评定监督管理制度。(十五)负责市场监督管理科技和信息化建设、新闻宣传、国际交流与合作。按
规定
承担技术性贸易措施有关工作。待遇方面,正常待遇,该有的都有,不该有的都没有,能发的都会发,不能发的一分钱都不发。
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