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不良事件损害分级ABCDE
药品召回的
分级
,在什么情况下实施一级召回,二级召回和三级召回,召回时 ...
答:
(一)已发生药品
不良事件
的种类、范围及原因;(二)药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求;(三)药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致;(四)药品储存、运输是否符合要求;(五)药品主要使用人群的构成及比例;(六)可能...
医疗机构临床用血管理办法对临床医师申请
分级
管理规定
答:
法律依据:《医疗机构临床用血管理办法》第五条卫生部成立临床用血专家委员会,其主要职责是:(一)协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准;(二)协助指导全国临床用血管理和质量评价工作,促进提高临床合理用血水平;(三)协助临床用血重大安全
事件
的调查分析,提出处理意见;(四)承担卫生部...
三级四级
不良事件
应在几小时内上报
答:
24小时。根据相关法规和规定,医疗事故发生后,上报时间根据不同情况而有所不同。一般情况下,二级以上的医疗事故属于重大医疗过失行为,医疗机构应当在12小时内报告。
不良事件分级
标准是什么
答:
一级:警告事件。警告事件是指非预期死亡,或者是非疾病自然发展造成永久性功能丧失,这是比较严重的
不良事件
。二级:不良后果事件。不良后果事件是指在医疗过程中,因为治疗操作而非疾病本身导致的病人集体或功能性
损害
,跟一级事件的区别是程度,一级是丧失,二级是损害没有完全丧失。三级:不良后果事件。...
医疗差错与
不良事件
的根本区别
答:
而医疗差错,又称为医疗过错,属于民事法律上的概念,是指医疗机构在诊疗中存在过错,造成患者
损害
的一种民事责任关系。一般来说,医疗事故中一定存在医疗过错,但有医疗过错不一定构成医疗事故。我国目前确定医疗事故主要适用《医疗事故处理条例》和《医疗事故
分级
标准(试行)》,这两个都是行政法规,与医疗...
护理
不良事件
原因分析及改进措施
答:
1、查对制度落实不到位 因不认真执行各种查对制度而在实际护理工作中出现的
不良事件
仍占较高比例。具体表现在用药查对不严,有时凭借主观印象,如给病人进行治疗时只喊床号,不喊姓名,更换液体时未做到姓名、药名、输液卡三对照,致使给患者输错液体或发错口服药。2、执行医嘱不正确 表现在盲目地执行...
什么是护理
不良事件
?
答:
护理
不良事件分级
包括:一级不良事件、二级护理不良事件、三级护理不良事件等。1、一级不良事件:指的是患者已经出现组织器官
损伤
、残疾、死亡等严重的护理不良事件。2、二级护理不良事件:指的是护理事件已经对患者造成了严重的痛苦,可以分为无伤害、轻度伤害、中度伤害、重度伤害等。3、三级护理不良事件:...
护理
不良事件
原因分析及改进措施
答:
1、查对制度落实不到位 因不认真执行各种查对制度而在实际护理工作中出现的
不良事件
仍占较高比例。具体表现在用药查对不严,有时凭借主观印象,如给病人进行治疗时只喊床号,不喊姓名,更换液体时未做到姓名、药名、输液卡三对照,致使给患者输错液体或发错口服药。2、执行医嘱不正确 表现在盲目地执行...
不良事件
原因分析及整改措施
答:
不良事件
原因分析及整改措施如下:1、未能严格执行十四项核心制度。不严格执行护理规章制度和护理技术操作规程。不严格执行护理
分级
制度,观察病情不仔细,护理措施不到位。违反护理操作规程,查对制度不严格,不认真执行各种查对制度,而在实际护理工作中出现的不良事件仍占较高比例。2、医护人员责任心不强...
昆明市医疗器械经营企业
分级
情况统计表怎么填
答:
(九)医疗器械
不良事件
监测和报告规定(包括停止经营和通知记录等);(十)医疗器械召回规定(包括医疗器械召回记录等);(十一)设施设备维护及验证和校准的规定(包括设施设备相关记录和档案等); (十二)卫生和人员健康状况的规定(包括员工健康档案等);(十三)质量管理培训及考核的规定(包括培训记录等);(十四)医疗器械质量...
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