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不良事件警示案例
如果你想提升护理管理能力,不妨春节读读这3本书
答:
在每月科内有护理
不良事件
呈报时,我总会翻看该书,时不时会得到更系统的管理办法,并在科内年度护理不良事件呈报时,整理出占80%左右的用药错误、仪器设备故障、沟通不良等
案例
,对照书中的管理进行总结分析,找出安全管理的提升空间,并在此针对此方面内容,科内护理人员分组进行学习后谈案例感受。 学无止境,只有学了再用,...
对护理人员的
不良事件警示
教育至少多久进行一次
答:
不良警示
通常可以伴随
案例
一起进行,这样可以加深印象。请参考
如何实现
不良事件
监测?
答:
依据卫生部《医院评审标准实施细则》和国家卫计委颁布的《医疗质量管理办法》对“患者安全目标”的要求,医院要有主动报告医疗安全(
不良
)
事件
的制度与工作流程。通过收集不良医疗事件的信息,并对其进行分析,发布
警示
信息,提出改进建议,增强医院风险防范意识,提高风险防范能力,最终实现保障患者健康和医疗安全...
护士外部环境风险和防控措施
答:
【主要措施】(一)建立压疮风险评估与报告制度和程序(二)认真实施有效的压疮防范制度与措施(三)有压疮诊疗与护理规范实施措施 目标九、鼓励主动报告医疗安 全(不良)事件【目的】积极倡导、鼓励医护人员主动报告
不良事件
,通过学习“错误”,提高对“错误”的识别能力和“免疫”能力,通过医院在质量管理...
发生
不良事件
会议是叫什么名字
答:
不良事件警示
教育会议。发生不良事件,会议的名字叫不良事件警示教育会议,意思是要让参会人在不良事件中吸取教训,进行安全教育,预防下一次不良事件的发生。
半年未发生
不良事件
分析原因
答:
2、员工培训和教育:对员工进行了必要的培训和教育,使其具备相关知识和技能,能够正确处理工作中遇到的问题和风险,避免
不良事件
的发生。3、风险预防和控制措施有效:组织可能在半年内采取了一系列风险预防和控制措施,如加强安全管理、设立风险
警示
机制、完善内部控制制度等,有效地减少了不良事件的发生概率...
护理管理学论文
答:
对比两组患者的
不良事件
发生率和对护理人员的满意度。结果对照组不良反应事件发生率为19.44%,观察组不良事件发生率为6.40%,观察组患者不良事件发生率明显降低,与对照相比差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者总满意度为66.67%,观察组总满意度为90.27%,观察组总满意度明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)...
医疗器械
不良事件
监测和再评价管理办法(试行)的管理办法
答:
第四条 国家食品药品监督管理局负责全国医疗器械
不良事件
监测和再评价工作,并履行以下主要职责: (一)会同卫生部制定医疗器械不良事件监测和再评价管理规定,并监督实施; (二)组织检查医疗器械生产企业、经营企业和使用单位医疗器械不良事件监测和再评价工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的医疗器械不良事件...
医疗器械发生可疑
不良事件
,采取哪些措施
答:
任何单位和个人发现医疗器械
不良事件
或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。第四十九条 食品药品监督管理部门应当根据医疗器械不良事件评估结果及时采取发布
警示
信息以及责令暂停生产、销售、进口和使用等控制措施。省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当会同同级卫生...
医疗器械
不良事件
监测记录该有哪个部门填写
答:
个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械
不良事件
,可以向所在地省(自治区、直辖市)医疗器械不良事件监测技术机构或者向所在地县级以上食品药品监管部门报告。国家食品药品监管局根据医疗器械再评价结论,可以作出淘汰医疗器械的决定。根据医疗器械不良事件的危害程度,医疗器械生产企业必要时应当采取
警示
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