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与遗传性疾病无关的是
唐氏综合症的孩子国家有什么优待吗
答:
唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类
遗传性
颇高,与母亲年纪
无关
,亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及检查有没有易位。在怀孕初期检验胎儿组织绒毛或羊水内...
如果得了结核性胸膜炎,治愈稳定一年后可报考公务员,是不是实际上得两 ...
答:
引起肝炎的病因很多,临床上最常见的是由肝炎病毒引起的病毒性肝炎,此外还有酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝炎、
遗传
代谢性肝病等多种类型。肝炎对人体健康危害很大,特别是病毒性肝炎已被列为法定乙类传染病,后期有可能发展成为肝硬化,因此,各种类型的现症肝炎患者,无论是急性或慢性,一经诊断,均作不合格结论。
喝不了纯牛奶叫不什么症
答:
2、原发性乳糖酶缺乏症又被称为成人型乳糖酶缺乏症,也属于常染色体显性
遗传病
。该型乳糖不耐受在临床最常见,是指断奶后,患儿乳糖酶活性随年龄增长而降低患者往往,患者这往往乳糖酶持久性缺乏。3、继发性乳糖酶缺乏症这类是乳糖酶暂时分泌不足,
与遗传无关
,是一种暂时
性疾病
。常是由某些疾病导致...
先天性心脏病
遗传
答:
目前先天性心脏病的患病原因还没有明确的定论。普遍认为是怀孕的前3个月,因为病毒感染、电磁辐射、药物影响等原因造成心脏发育不全或畸形。但是可以明确的先天性心脏病不会
遗传
的!你女朋友做个手术应该是根治术,所以她已经不再是心脏病患者了,她身体不好是抵抗力差,与心脏
病无关的
。
什么是 复合杂合突变?
答:
复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会...
单基因
遗传病疾病
特征
答:
常染色体显性
遗传病的
特点是,致病基因位于常染色体上,只要有其中一个突变基因,
疾病
就会显现。这类疾病已确认超过1700种,如家族性多发性结肠息肉和多指、并指等。其特征是遗传与性别
无关
,男女发病机会相同;双亲中至少一方为患者,但子女在双亲
无病
时通常不会发病。杂合型个体携带显性基因,与正常人婚配...
支原体的特征
答:
解脲支原体不能利用葡萄糖或精氨酸,但可利用尿素作能源。各种支原体都有特异的表面抗原结构,很少有交叉反应,具有型特异性。应用生长抑制试验(Growth inhibition test,GIT)、代谢抑制试验(Metabolic inhibition test,MIT)等可鉴定支原抗原,进行分型。它广泛分布于自然界,有80余种。与人类有
关的
...
求生物必修二知识点总结,北京师范大学出版的!在线等!
答:
3、性染色体:决定性别的染色体叫做~。4、常染色体:与决定性别
无关的
染色体叫做~。5、伴
性遗传
:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做~。语句:1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。2、性别决定的类型: (1)XY型...
求援 生物竞赛试题
答:
68.下列有母系
遗传
性状的是 ( ) A.紫茉莉花色的遗传 B.棉花叶形的遗传C.高粱的雄性不育 D.豌豆粒形的遗传69.有关基因工程的叙述,错误的是 ( ) A.DNA连接酶将黏性末端的碱基对连接起来B.限制性内切酶可用于目的基因的获得 C.目的基因须由运载体导入受体细胞...
代谢综合征
答:
在这种应激状态下,存在糖尿
病遗传
易感因素的个体胰腺β细胞的凋亡速度就会加快,非常容易出现高血糖,发展为临床糖尿病。胰岛素抵抗同时启动了胰岛细胞上的一系列炎症反应。高糖毒性和脂毒性都对β细胞造成明显的损害。胰岛中胰淀素沉积增多,进一步促进β细胞凋亡。 胰岛素抵抗还会造成全身
性的
影响。胰岛素抵抗会启动一系列...
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