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中国药典是药品应该达到最
我国
药品
质量标准是什么
答:
药品
标准是根据
药物
自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的,用以检测其药品质量是否
达到
标准规定。国家药品标准主要由《
中国药典
》、部(局)颁标准、注册标准组成。其主要内容包括药品质量的指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。政府在对药品的生产、流通、使用过程实施管理中必须以药品标准作为...
地方
药品
标准、企业药品标准及外国
药典
标准是否可以作为我国检验药品的...
答:
外国
药物
标准,比如美国的FDA,他们的标准只是我国
药品
检验标准的参考,但是地方药品标准和企业标准都必须
达到
国家药品检验检疫要求,在这个基础上,根据自身的条件加以改进!
关于
中国药典
的叙述正确的是
答:
一是加强规划,切实做好2025年版《
中国药典
》编制 二是夯实基础,扎实推进
药品
标准的基础性工作。要完善药品标准法律法规体系,健全药品标准工作机制,优化药品标准工作程序,强化药品标准体系建设,提升药品标准管理能力。第十二届药典委员会 三是开拓创新,切实加强药品标准信息化建设,推进药典数字化工作,...
中国药典
的内容有哪些?并简单解释
答:
《
中国药典
》分为四部出版,主要包含以下内容:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学
药品
、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。《中国药典》为《中华...
中国药典
ad是什么意思
答:
中国药典
ad作为标准规范,适用于所有动物
药品
生产企业、销售企业以及动物用药单位。该规范要求对动物药品进行有效的质量控制,生产企业需要严格遵守规范的要求,确保生产的动物药品符合规范的质量标准,销售企业和动物用药单位也需要按照规范的要求进行选购和使用,对于保障动物用药的质量和使用效果
达到
重要的指导作用...
中华人民共和国药典是
由
答:
《
中华人民共和国药典
》的编纂机构是国家药典委员会。
药典是
一个国家
药品
标准与规格的权威文献,由《国家药典委员会》负责编纂和出版。《中华人民共和国药典》的简称通常为《
中国药典
》。药典的内容包括药品的质量标准、检验方法、使用说明等,具有法律约束力。
中华人民共和国药典
历史沿革
答:
1950年4月,药典工作座谈会召开,确定
药典应
具有民族化、科学化和大众化的特点。随后组建了第一届药典委员会,李德全部长任主任委员。首部《
中国药典
》于1953年发行,收录了各类
药品
531种。1955年,成立第二届药典委员会,但未完成工作。1957年,汤腾汉教授任主任委员的第三届委员会开始工作,提出将中药...
中国药典
的问题
答:
再次,即便是国内上市的品种,由于药典每5年重新编写一次,所以会有一些国内
药品
也未被收录在内,这些标准会在
中国药典
委员会官方网站或药典增补本中收录。最后,如果你想知道某种市售原料药的质量标准,建议你考察
该药
是在哪个地区审批生产的,再到相应地区的药典上查询,一般世界上的大型药典有美国药典,...
2020版
药典
从什么时间开始执行
答:
按照党中央提出的“四个最严”要求,新版药典的制修订中始终坚持“科学、先进、实用、规范”的原则,依据试验数据、研究结果、专家评估,体现药典编制的科学性和严谨性,以持续改进提高
药品
质量。与此同时,要通过严格监督,保证标准的执行和实施,自觉维护《
中华人民共和国药典
》的权威性。新版药典的颁布...
现行的《
中国药典
》哪年版本?
答:
现行《
中国药典
》,出版时间:2015年6月5日,正式实施时间:2015年12月1日(2015版)。《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学
药品
、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、...
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