00问答网
所有问题
当前搜索:
临床试验中双盲是指
临床试验中
某一药的
双盲试验是指
答:
题目:【单选题】
临床试验中
,某一药的
双盲试验是指
:()A.实验组服药,对照组服安慰剂 B.实验组和对照组均不知道如何分组 C.实验组和对照组均不知道谁是观察者 D.实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂 E.研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂 答案:E ...
临床试验
的“
双盲
法”
是指
研究对象和观察者均不知道
答:
1. 盲法观察分为单盲、双盲和三盲。2.
单盲是指
研究对象不知道自己被分在哪组,以及接受的具体治疗措施。3.
双盲是指
研究对象和观察者都不知道患者分组情况和接受的治疗措施的具体内容。4. 三盲是指研究对象、观察者和资料分析者都不知道患者的分组情况和接受的治疗措施的具体内容。
双盲临床试验
是什么意思?
视频时间 03:04
临床试验中
的揭盲和破
盲是
什么意思
答:
解释揭盲,就得先解释什么是盲。“盲”主要指盲态实验。在进行疫苗或药物的
临床试验
以便确定其疗效、安全性、给药方案等过程中,我们通常会进行设盲,使试验的一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。盲法分单盲、双盲、三盲,
单盲指
,受试者不知道自己属于实验项目的哪个分组;
双盲是指
受试者、研究者...
临床试验中
盲法至少要分为四个层次各是什么?
答:
2.
单盲
仅试验者知道分组情况,受试者不知道自己属于试验组还是对照组。这种设计虽然消除了来自受试者的主观影响,但不能去除试验者的影响,这种设计主要适用于仅仅根据受试者主诉来判断试验结果的
临床试验
。3.
双盲
试验者和受试者都不知道分组结果,试验者不知道哪个受试者被分配在哪组,受试者不知道...
随机
双盲
法对照
临床试验是
答:
应遵循随机对照原则,所以(3)题答案为C;(4)Ⅱ期
临床试验是
随机
双盲
法对照临床试验,对新药的安全性和有效性作出初步评价,所以(4)题答案为B;(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药动学特征,所以(5)题答案为A。
临床
研究常用的对照包括
答:
临床研究常用的对照包括:1、空白对照:指
临床试验中
选定的对照组并未加以任何对照药物。2、安慰剂对照:指给予安慰剂的对照。安慰剂的大小、颜色、形状与试药相近,但不含任何有效成分。在临床试验中,两方分别食用安慰剂以及试药,对试药的药用价值进行检测。3、实验对照:在临床试验中,实验双方的因素...
双盲临床试验
申办方可以知道盲底吗
答:
可以。根据查询《药物临床试验质量管理规范》第五十四条显示:
临床试验中
受试者分配必须按试验设计确定的随机分配方案进行,每名受试者的处理分组编码应作为盲底由申办者和研究者分别保存,设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭盲的程序,并配有相应处理编码的应急信件。因为盲底由申办者保存,所以
双盲
...
什么是随机
双盲
多中心实验?
答:
为了避免出现这种偏差,在
临床试验中
还必须遵循“盲法原则”。如果病人不知道但是研究人员(医生、护士和数据分析人员)知道谁服用的是新药谁服用的是安慰剂,这是“单盲”,但是如果研究人员和病人都不知道分组情况,则属于“双盲”。
双盲是
避免主观偏差的最好办法。在双盲的情况下,分组情况由第三方人员...
二期
临床
为什么有风险
答:
II期
临床试验
:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验,常采用
双盲
随机平行...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜