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什么是遗传病有哪些类型
家族
遗传病
是指
哪些
人
答:
家族
遗传病包括
以下三种
类型
:一、单基因病 单基因病通常导致功能性改变,无法产生某种蛋白质,从而引发代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病可分为三种类型:1. 显性遗传:只需父母中的一方携带显性基因,子女就有可能发病。发病的亲代会导致子代必然发病,且疾病会世代相传。例如,多指、并指和原发...
遗传
性疾病主要
有哪些
?
答:
一、神经管畸形神经管畸形是一种神经系统
遗传
性疾病,主要表现为神经管闭合不全,如颅裂、脊柱裂、脑脊膜膨出及脊膜髓膨出等,临床上以脊柱裂多见。脊柱裂是指椎管背侧先天性闭合不全。完全性脊柱裂多为死胎,部分患者有隐性和显性之分。显性又有脊膜膨出和脊髓脊膜膨出两种。脊膜膨出除局部椎板缺失...
显性
遗传有哪些
答:
如患者家庭中有遗传性疾病史,则有可能携带相关染色体显性
遗传病
的基因。这
类疾病
相对罕见,但仍需谨慎对待。基因检测可以帮助确定是否携带这些显性基因,并据此制定相应的生活和医疗计划。某些染色体显性遗传病还可能伴随着其他身体特征或症状。如有疑虑,应及时就医进行专业咨询和诊断。三、多因素
遗传疾病
中的...
母系的
遗传病
,一般
有什么疾病
呢?
答:
人类细胞中有23对染色体,其中1对(2)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体携带着50000多个决定人体各种特征的基因。人体缺乏凝血控制因子Ⅶ组分,导致血液不能凝结的症状。这
类
患者只要有轻伤就会出血,即使在体表无外伤的情况下,也会有皮下和关节内出血。属于典型的连锁隐性
遗传
。根据目前...
血液
遗传病有哪些
答:
血液
遗传病
主要
包括
以下几种:一、地中海贫血 地中海贫血是一种由于血红蛋白基因突变导致的遗传性疾病,常见于地中海沿岸国家。患者红细胞内的血红蛋白合成异常,出现溶血性贫血症状。该病根据病情严重程度可分为多种
类型
,其中重型地中海贫血患者需依赖输血维持生命。二、血友病 血友病是一种因凝血因子缺乏...
高中阶段所学的各种
遗传病
与
遗传类型
、显性隐性等的总结概括
答:
血友病,X染色体隐性遗传 色盲症,X染色体隐性遗传 外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传 多基因
遗传病
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体数目异常 常染色体 21三体综合症 性染色体 性腺发育不良 单靠这些还是不够滴,再授之以渔,这个资料很全面,专门判断这类题的http://wenku.baidu.com...
高中生物常见
遗传病类型
答:
你好,暂时我知道的有以下这些: 常染色体隐性
遗传病
:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症 常染色体显性遗传病:多指,并指,软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 另一种
分类
: 单基因遗传病:显性致病基因...
遗传病有哪几种类型
?
答:
伴性
遗传
,隔代遗传,代代遗传,显性遗传,隐性遗传
高中生物中常见
遗传病类型
答:
XYY个体 男性,身材高大,
具有
反社会行为 多一Y染色体 八、 人类几种
遗传病
及显隐性关系:
类别
名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素...
怎样判断某种病属于哪种
遗传病
?
答:
一、判断显隐性:无中生有-隐性 有中生无-显性 二、判断致病基因的位置(即位于性染色体还是常染色体上,此类题目的性染色体一般只涉及X染色体,所以不考虑Y染色体)1、若第一步中已经判断为隐性,就看图谱中的女性患者,如果该女性患者的父亲和儿子都患病,那该病就很可能是伴X隐,否则为常隐。2...
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