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做无创三体均为低风险
唐氏儿在宫内有什么特征吗?
答:
唐氏筛查是专门针对胎宝宝是否患有唐氏综合征的一种产前筛查,如果孕妈妈怀的是唐氏儿,做唐氏筛查就会出现高
风险
的结果。 5、
无创
DNA或者羊水穿刺异常。 还有的孕妈妈在
孕期做
了无创DNA或者羊水穿刺,这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确,如果显示胎儿患有21-
三体
综合征,那么应该就是唐氏儿无疑了。 总之,唐氏儿...
无创
DNA看性别准吗
答:
复合假阳性率应小于等于0.5%。复合阳性预测值大于等于 50%。鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:
无创
DNA产前检测的结果显示
为低风险
并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性...
唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
答:
现在医疗已经很发达,我怀孕的时候,做的唐氏筛查,结果显示
低风险
,但是临界风险,这种情况一般是没问题,但我不放心,又去做了无创DNA,结果没异常我才放心。 一般35岁以上就属于高龄产妇,医生
都
是建议
做无创
DNA,或者羊水穿刺。唐氏筛查的准确率只有百分之六十,无创DNA基本可以百分百,而羊水穿刺可以直接确诊是否是唐氏儿...
产检日记:NT结果3.0,悲观妈妈在孕13周迎来了重要检查
答:
报告上的21-
三体
综合征、18-三体综合征、13-三体综合征均写着“
低风险
”!看到报告结果,我终于一颗石头落地了,眼泪止不住往下流,那真的是一种委屈、担忧、紧张、害怕之后的热泪盈眶。激动过后,也希望自己接下来的产检能顺利通过。
无创
DNA顺利通过,借着我这次产检的经历,我也建议孕妈妈们要保持好...
孕期
保健与产前诊断
答:
随
孕期
增加逐渐减弱,最迟在1岁内消失。可能与乳头肌腱索炎症、增厚、钙化有关,与心脏结构功能无关。正常妊娠18-22周超声显示EIF发生率2%-5%,21
三体
儿中检出率16%-30%,13三体儿中检出率39%。 ①
低风险
胎儿检出EIF,同时合并有多项其他超声软标志时染色体异常风险增加 ②高风险胎儿即使...
什么是唐氏综合症?
答:
易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的
风险
率;如父方D/G易位,则风险率为4%;绝大多数G/G易位病例
均为
散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%患本病。 21
三体
综合征并发症 21三体综合征患者伴随有器脏畸形变异的几率也较...
很多孕妇不肯做唐氏筛查的原因究竟有哪些?
答:
唐氏筛查准确率只有65-75%,假阳性率5-7%,这就意味着,不管检查结果是低危还是高危,
都
不能确认胎儿到底如何,既然没法确诊,那做了又有啥用呢?地危险的空欢喜一场,高危险的白担心,还不如直接做管用的检查呢。原因2:影响检查结果因素太多 唐氏筛查通过抽取孕妇血液化验,计算胎儿染色体异常的
风险
...
守护新生,与爱同行!关注宝宝健康,重视唐氏筛查
答:
孕期
筛查方法--
无创
DNA 无创DNA产前检测技术,孕妇在 孕12周 21周 是最佳检查时间。是通过抽取母亲5ml的外周血,在实验室里通过基因扩增技术,并对基因进行测序、进行生物学信息分析,得出胎儿患有21
三体
、18三体、13三体的
风险
值。注:无创DNA技术是一种筛查技术,不能作为确诊的手段。 但是它和...
胎儿心脏有强回声点是怎么回事
答:
)如果唐筛结果高危,不论是否合并其他部位异常,均应行进一步检查。另外,如果左心室发现多枚强回声、左右心室均发现强回声、右心室发现强回声,符合上面三者之一,还是建议妈妈们
做无创
DNA或羊膜腔穿刺检查。总之,从目前的研究来看,虽然EIF可能与染色体异常有关,但如果在低危人群中仅有单一EIF表现,则不...
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