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先天聋哑遗传
人类的
先天性聋哑
是一种隐性
遗传
病,其致病基因在常染色体上,下列是先 ...
答:
(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状;因此子代基因组成是aa的性状表现是
先天性聋哑
即不正常(或患病).(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只...
父母正常为什么孩子会
聋哑
宝宝携带耳聋基因有事儿吗
答:
宝宝携带耳聋基因有事儿吗 应注意携带耳聋基因的婴儿,此类儿童易患
先天性遗传
性耳聋,应及早检查,并采取相关措施进行干预和控制。通过对儿童耳聋的基因筛查,这些儿童可以及早发现自己是否患有耳聋,并采取相关措施避免诱发因素,从而预防听力损失。您还应该注意尽可能避免使用潜在的药物性耳聋,例如尽可能...
不是
先天性聋哑
人为什么会生出聋哑小孩?
答:
假设父母表型均正常,但都带有
聋哑
致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4 .若父母均为
先天遗传
性聋哑,且系等位基因,则...
(2013?南通)
先天性聋哑
是由隐性基因a控制的
遗传
病.一对表现正常的夫妇...
答:
先天性聋哑
孩子的基因组成是aa.(3)从
遗传
图解看出,若这对夫妇再生一个孩子,该孩子患先天性聋哑的可能性为25%.(4)生物的变异有遗传的变异和不遗传的变异两种情况:由遗传物质发生改变引起的变异,能够遗传给下一代,叫做遗传的变异;由环境因素引起的变异,由于遗传物质没有发生变化,这种变异不能...
有关
聋哑
人生下一代是否会
遗传
答:
如父母之一是
聋哑
基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑。2、父母均为
先天遗传
性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的。...
两个
聋哑
人生的孩子是正常人,孩子生的孩子应该是聋哑人还是正常人_百度...
答:
如父母之一是
聋哑
基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑。2、父母均为
先天遗传
性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的。...
女X染色体
聋哑
基因携带者和正常人结婚。下一代会不会聋哑
答:
假设父母表型均正常,但都带有
聋哑
致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。若父母均为
先天遗传
性聋哑,且系等位基因,则...
先天聋哑
为例理解
遗传
异质性
答:
在
遗传
学中,基因型决定表型。但表型相同的个体,可能具有不同的基因型。即一个性状可以由多个不同的基因控制,这种现象称为遗传异质性。
先天性聋哑
,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位...
一对
先天性聋哑
夫妇,婚后生育正常男孩,从
遗传
角度怎么解释呢?_百度...
答:
遗传
性
先天性聋哑
基因是显性遗传基因,女人染色体为XX(假设是X1、X2), 男人的为 XY (假设是X3、Y),他们的下一代在遗传上就有: X1X3(女孩) X2X3(女孩) X1Y(男孩) X2Y(男孩)女方为先天性聋哑,那么她必定有一条带聋哑显性遗传基因的X (假定是X1),男方先天性聋哑,那么他...
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