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共济失调遗传几代人
小脑萎缩基因传男不传女是什么原因?
答:
首先小脑萎缩是有一定
遗传
概率的,男女各有一半的遗传几率,因此,不存在遗传后代男性或者是遗传后代女性的区别。临床上小脑萎缩分为小脑萎缩和脊髓小脑萎缩两种,多数考虑为家族显性遗传神经系统疾病,通常情况下,当患者的父母有一方患有此种疾病的时候,其子女就有可能会遗传,导致出现小脑萎缩症。小脑...
先天的
共济失调
,但是不是
遗传
的,这种情况下可以治疗吗
答:
先天性
共济失调
可作为缺血缺氧性脑病的惟一症状出现。病因不明,可能与宫内汞中毒、怀孕前3个月母亲受射线照射有关。不是
遗传
的,病理可见小脑硬化性病变、先天性萎缩及发育不全,大脑可受损。小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。共济失调目前尚无特效疗法。据专家介绍,目前,治疗小脑共济...
遗传
性周期性
共济失调
鉴别诊断
答:
对于
遗传
性周期性
共济失调
的鉴别诊断,主要需关注以下几种疾病:1. 间歇性共济失调伴阵发性舞蹈手足徐动症(EAPC):发病于2-15岁,特征为发作性不自主运动、肌张力不全等,发作持续约20分钟,频率不一。乙酰磺胺和苯妥英钠可帮助控制症状。2. 脊髓小脑性共济失调6型(SCA6):表现为持续性小脑功能...
有
遗传
性脊髓小脑
共济失调
怎么办?
答:
遗传
性小脑
共济失调
,目前没有有效的治疗方法,可以进行功能训练或口服药物延缓疾病进展,不能治愈。遗传性小脑共济失调主要在于预防,是一种遗传性的疾病,有家族史的婚后尽量不要生育,不要近亲结婚。遗传性小脑共济失调,有的病人行走不稳,要防止跌倒,尽量有人陪同,平时饮食上要均衡合理,要有足够的...
遗传
性痉挛性
共济失调
病理
答:
遗传
性痉挛性
共济失调
是一种神经系统的病理现象,其主要病理特征涉及多个关键脑部结构。首先,脑干和脊髓显示出萎缩和变小的现象,这是疾病的早期征兆,表明神经元的功能受到了影响。脊髓后索,作为神经系统的重要组成部分,经历着变性和脱髓鞘的过程。这种变化直接影响了神经信号的传递,可能导致协调和平衡...
怀疑患有
遗传
性小脑性
共济失调
做哪项基因检测能确诊
答:
有小脑
共济失调
相关的一些基因,做这些应该可以 脊髓小脑型共济失调12型PPP2R2B 脊髓小脑型共济失调13型KCNC3 脊髓小脑型共济失调14型PRKCG 脊髓小脑型共济失调27型FGF14 脊髓小脑型共济失调31型BEAN 婴儿型脊髓小脑型共济失调C10orf2 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型SYNE1 常染色体隐性脊髓小脑型共济...
小脑萎缩
共济失调
有没有什么好的方法治疗?
答:
既可见于一些
遗传
性、变性性人,影像学检查也可见到小脑萎缩,尤以老年人多见。其共同特征是神经影像学检查发现小脑的容积减小,脑沟增宽。可分为局限性和广泛性小脑萎缩。于小脑主要参与躯体平衡和肌肉张力的调节,因此小脑萎缩患者临床多出现步态不稳,
共济失调
,言语不清等症状。益脑健步汤认为小脑...
人生病的根本原因是什么
答:
人生病的原因较多,与环境、
遗传
、个人体质、个人生活习惯等都有一定关系,患者本身会进行新陈代谢,如果生活在空气质量不好的环境内或者所吃食物有污染等,在代谢过程中可能会有一些毒素进行累积,从而导致患者生病。除此之外,营养不良也容易造成患者生病。如果营养过剩,可能会加大患者代谢负担,容易患上...
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