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关于dna的复制错误的
DNA复制
染色体一定要复制么
答:
不一定.真核生物在核有丝分裂间期与减数第一次分裂间期的
DNA复制
时染色体也会复制,而其他情况(如单纯进行
DNA的
半保留复制,或是细胞质基因复制时)染色体就不会一起复制啊~~而原核生物的DNA是裸露的,根本没有染色体,更谈不上复制.减数第一次分裂间期有DNA和染色体
的复制
,减一分裂后直接进入减二前期,...
PCR与
DNA复制
有何异同?
答:
3'→5'外切酶活性,校对作用,与pol I配合使
错误
率降至10-6.如图所示
DNA复制
的保真性:遵守严格的碱基配对规律.-聚合酶对碱基的选择功能.聚合酶对错误碱基的校读作用.以上三种作用确保了DNA复制的准确性.2、真核生物DNA聚合酶 特性与大肠杆菌相似,共五种:α、β、γ、δ、ε ⑴polδ:催化前导...
是什么因素使真核生物的
DNA复制
在多位点同时起始?其机制是什么?拜求高...
答:
需要一段一段的来复制,这就是
DNA复制
为什么是在多位点同时开始的原因,主要是指的第二条子链形成.另外,
DNA的
解旋是在双螺旋结构中间解旋的,不是从端口,目的是为了减少基因错配,毕竟小段复制比大段复制出现
错误的
几率小很多,这也可以解释多位点同时起始.我是学这个的,虽然方向是基因芯片,但是这个还是懂...
假设在
DNA复制
中,RNA引物不能被切掉,会有什么后果?
答:
LEADING链上,
DNA复制
是连续的,仅在一端(5撇),若不能切割在原核生物中影响不大。但若在真核生物中,端粒不能复制,遗传物质不稳定。LAGGING链上,DNA复制是不连续的,先合成冈崎片段,再去引物然后连接。另外RNA不能切割时不太可能出现的,DNA复制忠实性很高,特别是复制后的修复。连碱基错配率...
求助大神,
DNA
损伤与DNA突变之间的关系
答:
损伤是由自身因素(自发水解损伤)和外界因素(比如烷化反应的烷烃、氧化反应的活性氧、电离辐射等)造成的。当然这些作用的结果最终导致基因突变。但是基因突变还包括
复制错误的
突变。所以
DNA
损伤的结果只是DNA突变的一部分。
参与
DNA复制
的主要酶类,究竟都有哪些?
答:
单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上,尽力防止
DNA
链的不稳定,同时保证单链DNA之间不会因为氢键形成发夹结构,影响
复制的
过程。值得一提的是,DNA合成酶还包含一个校对机制,通常指的是“外切核酸酶活性”,即将
错误
添加的核酸去除掉。最后是DNA聚合酶,这种也包含一个校对机制,称为“外切酶活性”。这样就...
2.
复制DNA的
聚合酶(DNA依赖的DNA聚合酶)也有校正功能,解释为什么RNA聚合...
答:
【答案】:2.在
DNA
水平保持遗传信息的忠实性是至关重要的,因此DNA指导的DNA聚合酶具有校正功能是必不可少的。DNA转录及RNA
复制
产物——RNA分子的半衰期通常较短,转录的
错误
RNA很快被降解,由新合成的正确RNA分子行使功能。
DNA
聚合酶I既可以合成DNA链又可以降解DNA,对此你是怎样理解?
答:
这是必要的。这种双重性是为了保证DNA复制的准确性。聚合酶I边合成边水解的特点通过概率论原理使得
DNA复制的错误
减少。举个例子,某个聚合酶I连接上一个碱基的概率是80%,水解掉一个碱基的概率是20%(合成概率大于水解,否则整个DNA就难以合成了)。碱基错配的概率是1%(正确配对的概率高,这是符合热力...
如何理解
DNA
聚合酶只能特异性地
复制
处于两个引物之间的DNA序列
答:
。。。这么基础的东西,为啥不看看书呢?看书和提问,不都还是要看嘛。。。首先你的问题,只存在于PCR技术中,只针对体外PCR扩增,在体内,无需考虑这个问题(具体的你可查看教科所上
关于DNA复制的
章节);并且两条引物必须不在同一方向上。后者你可以这么理解:两条引物必须“面对面”,不能“背对背”...
DNA的
损伤类型是什么
答:
可以由于各种原因发生变化,至少有以下类型: ①碱基的异构互变
DNA中的
4种硷基各自的异构体间都可以自发地相互变化(例如烯醇式与酮式硷基间的互变),这种变化就会使硷基配对间的氢键改变,可使腺嘌呤能配上胞嘧啶、胸腺嘧啶能配上鸟嘌呤等,如果这些配对发生在
DNA复制
时,就会造成子代DNA序列与亲代DNA不同的
错误
性损伤...
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