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冻存管和离心管区别
细胞培养基本操作
答:
25ml培养瓶内的细胞长满后,用3ml PBS清洗两次,胰酶消化
离心
之后,弃上清,加入4.5ml培养基和500μl DMSO (10%),吹匀细胞后分装到5个
冻存管
,每个1ml,放入-80冻存。冻存的细胞从-80或者液氮拿出来后,立即放到37°C的温水中(注意冻存管内是否漏入液氮),融化之后, 350g 离心5...
如何从
冻存
的细胞提取RNA十万火
答:
1). 将
冻存管
从液氮或冰箱中取出;2). 不待细胞溶解,将Trizol500ul-1ml直接放入冻存管中,此时Trizol会冻成冰状;3). 将冻存管缓慢融化,并用加样器吹打混匀;4). 将细胞裂解液移至Eppendorf管中,16000′g
离心
1min,吸出管底絮状沉淀;注释:该步骤并非必要,多数Protocol省略该步骤,但加入...
细胞壁多少温度融化
答:
2. 准备一个15ml无菌
离心管
,并加入10ml完全培养基(培养基量需大于冻存液10倍体积)。3. 准备实验所需的培养板或培养器皿。4. 取出冻存细胞管,用PE手套包裹,迅速放入水浴锅中,确保在1分钟内完全融化。5. 取出
冻存管
,用酒精喷洒消毒后擦干,然后置于超净台上。6. 吸取冻存管中的细胞悬液,...
PC12细胞培养及应用
答:
冻存步骤配置细胞冻存液,放置 4℃预冷;将培养瓶内细胞悬液用吸管完全吸出,转移到无菌
离心管
中,取细胞悬液计数;1000rpm 离心 10min,弃去上清,加适量细胞冻存液,重悬细胞;将细胞悬液分装到1ml
冻存管
中; ( 4℃预冷 30min)将冻存管转入程序降温盒中(程序降温盒需提前在 4℃预冷),于...
ep管可以
冻存
吗
答:
EP管是一种小型的离心管,又称为EP(eppendorf)管。可以与微型离心机配套使用,用于微量试剂的分离 微量
离心管离心
。可以
冻存
。
和注意事项细胞复苏如何进行,有哪些需要注意的事
答:
一、\x09复苏 1.\x09把
冻存管
从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动.液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里.2.\x09把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的
离心管
中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟.3.\x09把上清液...
棉子糖肠球菌怎么产生
答:
1、准备工作,开水浴锅,预热试剂,超净工作台紫外照射30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置。2、紫外照射后风机吹10min后,酒精擦拭台面,放入试剂
和离心管
,取15ml离心管,加入9ml培养液。3、在液氮罐中取出细胞,先拧松放液氮,再拧紧,将
冻存管
放入PE手套中,然后水浴融化后取出,1-2min。4、将...
原代细胞
冻存
基本技术哪位能介绍一下啊
答:
3、贴壁的原代细胞需常规用0.25%胰酶消化,将消化后的细胞悬液收集至细胞
离心管
中。 4、细胞离心管在1000rpm下离心5分钟,小心弃清液。 5、将细胞冻存液加入细胞离心管中,悬浮细胞。细胞计数调整至5×105/ml。 6、将悬浮细胞放置细胞
冻存管
中。密封细胞冻存管。 标明细胞种类和冻存日期。 请记...
我的细胞培养不用血清,
冻存
要怎么样
答:
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至
离心管
并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装至2ml
冻存管
中,每管1ml并将冻存管口封,...
如何养293、293T系列的细胞?
答:
将细胞培养瓶竖立放置,吸走培养基,如果培养基中的脱落细胞较多,说明细胞现在很容易脱落,只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%),来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落,加入10mlMEM,混匀,不能吹打,分装2瓶。如果细胞没长满就脱落,则只需加入5mlMEM,不分装。如果培养瓶中的细胞贴壁较牢固,培养基上清没...
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