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冻存管怎么用
细胞培养基本操作
答:
25ml培养瓶内的细胞长满后,用3ml PBS清洗两次,胰酶消化离心之后,弃上清,加入4.5ml培养基和500μl DMSO (10%),吹匀细胞后分装到5个
冻存管
,每个1ml,放入-80冻存。冻存的细胞从-80或者液氮拿出来后,立即放到37°C的温水中(注意冻存管内是否漏入液氮),融化之后, 350g 离心5...
化合物样品库需要
冻存管
吗
答:
需要。化合物样品,含有1973种化合物,储存量g级,稀有化合物储存量不少于50mg,需要
冻存管
封装,出于安全因素冻存管通常存储于,负20度,负80度或者液氮的气相位置。化合物样品主要有人工合成和从天然产物中分离纯化两个来源,其中,人工合成又可常规化学合成和组合化学合成两种方法。
冻存组织用EP管好还是用细胞
冻存管
好
答:
1. 新鲜组织标本放入液氮要用
冻存管
,EP管密封性不好,液氮容易漏进去,而且也耐受不了-198°的低温,容易爆管 2. 普通冻存管就可以,不用特意再去灭酶处理,因为RNA酶污染主要是内源性的,外界的很少,主要来自于人的皮肤、呼吸,戴好口罩手套就可以了,冻存管这些,影响很小忽略不计 3. 组织...
冻存管
没有高压灭菌会
怎么样
吗
答:
不会
怎么样
。冷
冻管
在没有高压灭菌的情况下也没有什么影响,因为冷冻在-18度以下不易生细菌。为了安全起见最好还是用一下高压灭菌。
细胞
冻存
融化
怎样
操作?为什么?
答:
细胞冻存(慢)1.预先配制冻存液:10 % DMSO + 90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷;2.用胰酶对细胞进行消化:倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞(尽可能温和);3.将预冷的冻存液悬浮细胞,用滴管轻轻吹打混匀.4.在每支
冻存管
中加入1ml细胞液,...
冻存管
可以做离心用吗
答:
不能用
冻存管
代替离心管,它在强度,韧性都会不一样,且无法和离心机转子配套
使用
。在离心过程中离心腔内会形成高真空状态,不合适的管子会出现抽扁、破裂和样品液外溢现象,造成转子不平衡而发生轴弯曲或断轴事故。因此请用离心管来离心。百度一下holdbio,进入厚百-耗材库,看看离心管列表。厚百hold...
细菌
冻存管怎么
样解冻
答:
一般直接拿出来放到室温让它自己融了就行了。或者像解冻细胞一样,顺次放到不同温度的水中几分钟让其适应一下环境,最后到室温。
原代细胞
冻存
基本技术哪位能介绍一下啊
答:
3、贴壁的原代细胞需常规用0.25%胰酶消化,将消化后的细胞悬液收集至细胞离心管中。 4、细胞离心管在1000rpm下离心5分钟,小心弃清液。 5、将细胞冻存液加入细胞离心管中,悬浮细胞。细胞计数调整至5×105/ml。 6、将悬浮细胞放置细胞
冻存管
中。密封细胞冻存管。 标明细胞种类和冻存日期。 请记...
我的细胞培养不用血清,
冻存
要
怎么样
答:
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装至2ml
冻存管
中,每管1ml并将冻存管口封,...
细胞
冻存
的具体过程
答:
3、消化完成后加6-8ML*培养基终止消化,混匀细胞,收集细胞悬液。对于消化这步,建议按照下述操作:胰酶首先复温到室温后加入细胞,放入37℃培养箱,然后每隔30秒,吹打下细胞。4、900-1000rpm离心3分钟,弃上清,加入配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,将细胞分装入
冻存管
中,每管1~1...
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