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制备阿司匹林为什么要70度
在
制取阿司匹林
的实验中可能发生哪些副反应?产生哪些副产物?如何除去...
答:
反应结束后,将温度降至81~82℃并保温2小时,确保游离水杨酸已完全转化为目标产物。然后,将反应混合物冷却至13℃,析出乙酰水杨酸晶体,通过甩滤、水洗、甩干步骤去除杂质,最后在65~
70
℃的气流干燥条件下完成干燥,得到纯净的阿司匹林。以上就是在
制取阿司匹林
过程中可能遇到的副反应、副产物及处理方法。
在
制取阿司匹林
的实验中可能发生哪些副反应?产生哪些副产物?如何除去...
答:
除去:可以加 碳酸氢钠 ,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体。其实可以控制温度(水杨酸缩合为 吸热反应 )。副反应 :水杨酸中有羟基,羧基,会发生 脱水缩合 ,可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体,其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副产物:
制备 乙酰水杨酸
...
药物化学
阿司匹林
可能含有
什么
杂质,说明杂质来源及检查方法
答:
阿司匹林制备
方法 阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~
70
℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。
关于
乙酰水杨酸
的各种知识 和制法
答:
2)本实验中所用的仪器
为什么
必需干燥?实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行 实验注意事项:1、仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理,醋酐要使用新蒸馏的,收集139-140℃的馏分。2、反应过程温度须控制在
70
℃左右,温度...
医用
阿司匹林
的
制备
答:
实验可以用水杨酸和醋酐来合成
乙酰水杨酸
(
阿司匹林
)。过程:实验步骤:在50mL圆底烧瓶中,加入干燥的水杨酸
7.0
g(0.050mol)和新蒸的乙酸酐10ml(0.100mol)(思考题1),再加10滴浓硫酸,充分摇动(思考题2)。水浴加热,水杨酸全部溶解,保持瓶内温度在
70
℃左右(思考题3),维持20min,并经常摇动...
制备乙酰水杨酸
时乙酸酐
为什么
不宜过量?
答:
乙酰水杨酸
俗称
阿司匹林
,为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。二、基本原理:乙酰水杨酸是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酰酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢,有机强酸等)催化下,脱水而制得的。主反应:副反应:在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间可发生缩合反应,生成少量的聚合物。乙酰水杨酸...
阿司匹林
分子量
答:
制备
方法:
阿司匹林
经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~
70
℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。药理作用:阿...
阿司匹林
合成反应中浓硫酸的作用?是否可以不加?
为什么
?
答:
阿司匹林
,是
乙酰水杨酸
,是由水杨酸和乙酸酐合成的,乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应,在此反应中浓硫酸作为催化剂和吸水剂。不可以不加浓硫酸,因为水杨酸形成分子内氢键会阻碍酚羟基酰化作用,水杨酸与酸酐直接作用需加热至150~160摄氏度,才能生成乙酰水杨酸,如果加入浓硫酸(或磷酸)则可破坏氢键,使...
阿司匹林
的
制备
答:
主反应:在生成
乙酰水杨酸
的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物。副反应:3、实验装置图:普通回流装置 4计算:N=m/M m(水杨酸)=2g M(水杨酸)=138 N(水杨酸)=2/138=0.014mol N(
阿司匹林
)=N(水杨酸)=0.014mol m(阿司匹林)=0.014*180=2.52g ...
乙酰水杨酸
的
制备为什么要
控制反应温度在80~90度?
答:
乙酰水杨酸
为白色针状晶体,熔点132-135℃。实验过程:在50mL锥形瓶中依次加入1.0g水杨酸,2.5 mL乙酸酐2滴浓硫酸摇匀,使水杨酸溶解。将锥形瓶置于90℃的热水浴中,加热10min,并不时地振摇。然后,停止加热,待反应混合物冷却至室温后,缓缓加入15mL水,边加水边振摇(注意,反应放热,操作应小心)。...
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