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医疗不良事件分级
药品的临床评价方法与应用
答:
包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性、不良反应、禁忌症,新药临床试验期间,用药单一,用于特定目标人群和针对唯一的适应症,对于出现的
不良事件
较好归因。(2)药品上市后的安全性信息 可来自上市后大范围用药的研究,包括特殊人群(妊娠期及哺乳期妇女、儿童、老年及肝肾功能损害患者等)用药,药物相互...
医院
医疗
质量安全自查报告
答:
严格执行首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难病例讨论制度、危重患者抢救制度、手术
分级
管理制度、术前讨论制度等
医疗
核心制度,完善病人安全管理、医疗技术准入、
不良事件
报告、分级护理等规章制度,并抓好贯彻落实。明确各项医疗管理工作目标,制定考核细则,形成不定期检查和定期考核的工作机制。 (三)重视医疗质量检查、考核...
高危药品的管理制度
答:
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的
不良
反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进的...
医疗
质量管理自查报告
答:
2、职责管理:我公司已建立的管理制度包括:质量管理机构或质量管理人员的职责;质量管理的规定;采购、收货、验收的规定;供货者资格审核的规定;库房贮存、出入库、运输管理的规定;销售和售后服务的规定;不合格
医疗
器械管理的规定;医疗器械退、换货的规定;医疗器械
不良事件
监测和报告规定;医疗器械召回规定;设施设备维护及验证...
医疗
器械监督管理条例于哪年实施
答:
自2021年6月1日起施行。《
医疗
器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展。2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》,自2021年6月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关,两个办法严格贯彻落实“四个最严”...
护理核心制度
答:
护理核心制度:①医嘱查对制度:医嘱应做到班班查对、每日总对,包括医嘱单、执行卡、各种标识(饮食、护理级别、过敏、隔离等),设总查对登记本。单线班处理的医嘱,由下一班负责查对。各项医嘱处理后,应核对并签名。临时执行的医嘱,需经第二人查对无误后方可执行,记录执行时间,执行者签名。抢救...
护士个人工作总结
答:
即以质量为核心,紧盯与跟进,发现问题不查清原因不放过、查清原因不采取措施不放过、采取措施落实不到位不放过;实行现场管理及阳光反馈,实行无惩罚性护理
不良事件
上报制,每季度召开护理质量根因分析会,让“错误”成为财富。 2、重点环节管理:制作各种警示标识(如防坠床与跌倒、防管路滑脱、防烫伤、防压疮等),悬挂于...
十八项核心制度口诀有哪些?
答:
危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物
分级
管理制度、临床用血审核制度、信息安全管理制度。《要点》对每项核心制度的定义进行了明确,并对每项核心制度实施的基本原则和关键环节提出了要求,为各级各类
医疗
机构制订和执行本机构核心制度提供了基本遵循。十八项核心制度的背后 《要点》的颁布实施,对于提高我国...
护士长目标管理责任书
答:
7.严格执行护理核心制度,特别是查对制度、交接班制度、
分级
护理制度、消毒隔离制度、抢救工作制度,有防范护理差错事故的措施和奖惩制度。8.严格执行护理
不良事件
登记和报告制度、患者身份识别制度。9.认真组织三基三严训练,强化护理核心制度、应急预案、基础及专科操作的训练与考核,确保科室人人达标,并在...
第三季度工作计划护士长精选
答:
8.落实《患者安全目标》,进行“医院安全文化”建设活动,积极倡导医护人员主动报告
医疗
安全(
不良
)
事件
的制度(非处罚性)与措施。 8月 1.护理质量检查及护理行政查房。 2.召开护士长例会。 3.组织护理学术讲座。 4.季度护理质量检查。 5.组织护理人员护理技能...
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