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医疗器械三类注册要求
在甘肃天水
注册医疗器械
公司流程
答:
如果是经营公司的话 就按经营管理办法
要求
准备相关材料:二类
器械
走备案流程
三类
经营 生产企业的话 难度就大了
大兴怎么
注册医疗器械
公司有什么
要求
答:
全北京都是一样的,现在
医疗器械
改为后置许可;需要先办理执照就可以了,然后再去卫生局审批二、
三类
。
...比如验血用的溶血剂。 需要
注册
一类还是二类
医疗器械
?
答:
体外诊断试剂管理办法有提到,溶血剂是一类的,属于样本处理用产品。你要是想销售体外诊断试剂,你还需要申办体外诊断试剂经营许可,库房内需要配备有冷库。
要求
质量管理人员2人,其中1人为执业药师;1人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。有什么不明白的可以...
高分关于
医疗器械
产品
注册
号哪查
答:
按照相关
要求
,你只有
医疗器械
产品
注册
证号是不行的,还需要有相关产品生产企业生产许可证号、产品注册证复印件,现场检查验收时是要看这些资料的,所以你应该向相关生产厂家索要这些资料,一般来说,你只要经营他们的产品,他们会向你提供的。
想
注册
一个销售医用注射器等常用
医疗器械
的公司,需要准备什么,好注册吗...
答:
好不好
注册
,难度多大都是相对的,这个东西没办过的人肯定难办。你这个特殊情况是除铺营业执照外还需要一个
医疗器械
经营企业许可证,条件
要求
和办理流程一般各地监管都不一样,你可以先到你当地的药监局网站办事指南版面找一找,一般都有写的,如果看不懂或办理过程有困难 可以找我 : 壹3陆 l ...
医疗器械
行业你涉及了么?一类产品编制产品标准熟悉么?能不能问你一些...
答:
b)刚开始应用、未普及→
要求
(在专业、行业刊物上发表,临床单位是否应用过情其安全性、可靠性是否得到证明)。c)新材料→生物学评价 报告。产品使用状态介绍清楚,类别(接触、非接触、有源、无源
器械
、诊断、治疗)部位(体表、体内、腔道)时间 ≤60 m i n1 h~2 4 h 1~30日、 >30...
在武汉如何
注册
一家
医疗器械
公司(小规模纳税人的)?
答:
80万就自动生成一般纳税人.具体流程有点麻烦不好说,可以面谈..我公司地址:武昌区中南路10号鹏程时代8楼24室 面谈要实际点吧!
安阳市翔宇
医疗设备
有限责任公司怎么样?
答:
所有产品均为卫生部康复中心建设
要求
配置的品种;产品遍布全国各级
医疗
单位,并已出口到欧洲、非洲、澳洲、中东及东南亚等国家。法定代表人:郭军玲 成立时间:2002-03-20
注册
资本:7993.2047万人民币 工商注册号:410527100004594 企业类型:其他有限责任公司 公司地址:内黄县帝喾大道中段 ...
北京乐普
医疗
科技有限责任公司怎么样?
答:
形成了包括
医疗设备
、介入耗材(心脏支架、起搏器、瓣膜、封堵器)、诊断试剂和药品的心血管医疗产品全产业链。法定代表人:蒲忠杰 成立时间:2008-01-07
注册
资本:3000万人民币 工商注册号:110000010742639 企业类型:有限责任公司(外商投资企业法人独资)公司地址:北京市昌平区科技园区超前路37号 ...
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