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医疗器械经营许可证有效期是几年
医疗器械
备案
证有效期
答:
法律分析:
医疗器械经营
备案凭证的
有效期是
五年,一般包括第一类、第二类、第三类。开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业
许可证
》。无...
医疗器械经营许可证有效期几年
答:
第一条 为加强对
医疗器械经营许可
的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 《医疗器械经营企业
许可证
》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、
有效
性的少数...
二类
医疗器械
备案
有效期是几年
答:
有效期为
五年。根据《
医疗器械
生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产
许可证
》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、...
医疗器械
二类备案
有效期几年
答:
医疗器械
管理类别由低类别调整为高类别的,注册人应当按照改变后的类别向相应的药品监督管理部门申请注册。国家药品监督管理局在管理类别调整通知中应当对完成调整的时限作出规定。法律依据:《医疗器械注册与备案管理办法》第十三条 医疗器械生产
许可证有效期为
5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业...
二类
医疗器械经营许可证
办理条件
答:
的,工商行政管理部门不得发给营业执照。《
医疗器械经营
企业
许可证
》
有效期
5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。【温馨提示】以上回答,仅为当前信息结合本人对法律的理解做出,请您谨慎进行参考!如果您对该问题仍有疑问,建议您整理相关信息,同专业人士进行详细沟通。
二类
医疗器械
备案
有效期是几年
答:
有效期为
五年。根据《
医疗器械
生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产
许可证
》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、...
开
医疗器械
店需要什么手续
答:
7、必要时组织核查对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由
医疗器械经营许可证有效期为
5年有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。8、3经营产品相关的技术标准4经营场所面积要求1医疗器械零售专营店经营医疗器械10个含10个类...
医疗器械经营许可证
变更的应当向原发证部门提交哪些材料
答:
第十六条
医疗器械经营许可证有效期
届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续申请。逾期未提出延续申请的,不再受理其延续申请。原发证部门应当按照本办法第十三条的规定对延续申请进行审查,必要时开展现场核查,在医疗器械经营许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定。经...
进货查验记录应当保存至
医疗器械有效期
后
几年
答:
对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期为
5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。 第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录...
第二类医疗器械经营备案凭证
有效期医疗器械经营
备案凭证有效期
答:
二类
医疗器械经营
备案凭证算是
经营许可证
吗?经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证,经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。【生产许可证】生产
许可证有效期为
4年,期满前6个月内,须持原证重新申请,生产许可证实行年检制度。生产许可证包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、...
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