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医疗质量安全事件的定义
什么是事故应急救援预案
视频时间 02:17
医疗
器械临床试验中发生不良
事件
时什么应当为受试者提供足够及时的治疗...
答:
医疗
器械临床试验中发生不良
事件
时,研究者应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理。医疗器械临床试验:依据2004年《医疗器械临床试验规定》第三条规定医疗器械临床试验是指获得医疗器械临床试验资格的医疗机构(以下称医疗机构)对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的
安全
性和有效性按照规定进行试用或验证的...
医疗
卫生服务业我国社会办医
的定义
?
答:
3. 社会办医必须合法经营,不得进行欺诈、虚假宣传、不正当竞争、不合理药品销售等违法活动。4. 社会办医需要负责保障公众的健康安全,及时向政府卫生行政部门报告疑似传染病情况和突发公共卫生
事件
,加强医疗卫生服务的
质量
监管。5. 政府卫生行政部门加强对社会办医的监管和管理,加强
医疗安全
、卫生环境和...
如何提高
医疗
耗材的管理
质量
答:
一、医用高值耗材管理办法为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良
事件
报告等环节的控制,鼓励临床合理使用高值耗材,形成高值医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理,保证
医疗质量
和
医疗安全
,特制定本管理办法:1、医用高值耗材管理范围(1)医用高值耗材
定义
:指直接...
乡镇卫生院
安全
生产责任书
答:
各科室每季度对本科室安全生产、消防安全、交通安全等工作进行一次大检查,记录齐全。事故隐患有登记,有整改措施,重大隐患及时上报院办。 认真开展宣传教育工作,对本科室的人员定期进行法律法规教育培训,并作好培训,做到警钟长鸣,防患于未然。 加强
医疗质量
与
医疗安全
管理,防范和减少医疗事故发生。 做好易燃易爆物品安全...
十八项核心制度口诀有哪些?
答:
危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管理制度、临床用血审核制度、信息
安全
管理制度。《要点》对每项核心制度
的定义
进行了明确,并对每项核心制度实施的基本原则和关键环节提出了要求,为各级各类
医疗
机构制订和执行本机构核心制度提供了基本遵循。十八项核心制度的背后 《要点》的颁布实施,对于提高我国...
医疗
器械事故纠纷谁承担责任
答:
法律依据:《
医疗
器械监督管理条例》第四条 县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导,组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发
事件
应对工作,加强医疗器械监督管理能力建设,为医疗器械
安全
工作提供保障。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗...
医学科研项目有哪些
答:
3、解决重大公共卫生问题:医学科研致力于研究流行病学、疫苗研发、疾病预防和控制等领域,以解决重大公共卫生问题。4、提高
医疗质量
和
安全
性:医学科研对医疗质量和安全性的提升起着重要作用。科研成果可以改善医疗流程、优化临床决策,减少医疗错误和不良
事件的
发生,保障患者的安全和权益。
JCI六大
安全
目标是什么?
答:
JCI六大
安全
目标:1. 增强公众对医院关心患者安全和
医疗质量的
信任度。2 .提供安全高效的工作环境改善员工满意度3. 利用医疗质量数据与支付方进行谈判4 .倾听患者和家属的声音、尊重他们的权益、把他们当作合作伙伴参与到医疗过程中来5. 营造一种开放的文化可以从不良
事件
和安全问题及时报告中学习改进6....
脱落和剔除
的定义
是什么?
答:
脱落的原因很多,可能因为不良
事件
、患者失访、缺乏疗效、患者主动撤回知情同意书等等。 剔除病例指的是违反方案操作的病例,譬如不符合入选标准,符合剔除标准,违反方案合并用药的规定,未按规定用药以致影响药物疗效判断,资料不全影响疗效和
安全
性的判断等。在试验方案里都有有关病例剔除的明确标准。
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