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卤代烃怎么增长碳链
如何
判断有机物
卤代烃
的同分异构体的数目
答:
首先考虑异类异构,再考虑
碳链
异构,最后考虑位置异构,同时遵循对称性,互补性,有序性原则(用定一议二原则)即可无重复,无遗漏的写出所有的同分异构体 连个分都不给,只有我这好心人给你回答,呵呵,开个玩笑
卤代烃
详细的命名方法是
怎样
的
答:
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。
卤代烃
·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有
碳链
取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多...
如何
命名戊烯?
答:
选择连有卤原子的碳原子在内的最长
碳链
作为主链,根据主链的碳原子数称为“某烷”;支链和卤原子均作为取代基。将取代基的名称和位次写在主链烷烃名称之前,即得全名。但是烯炔烃等带官能团的物质应从离主要官能团最近的一边开始遍起。
卤代烃
的命名规则 首先确定主官能团为烯,而烯的命名是从靠近主链的...
为何一元
卤代烃
的
碳
原子数越大,密度却越小
答:
这要从官能团的原因解释了,
卤代烃
之所以密度大于水,就是因为卤族元素的分子量较大,拿一溴代烷烃解释吧,在一溴甲烷中,溴占得质量分数就比溴乙烷要大,所以每
增加
一个碳原子及其
碳链
,他所增加的体积与一溴甲烷大致相同,但相对增加的质量就要比一溴甲烷少,所以密度就变小了。所以不管增加了多少个...
高中有机化学常见题型与解析
答:
上述转化中,包含了双键、
卤代烃
、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系,领会这些关系,基本可 以把常见的有机合成问题解决。2. 通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如 3. 通过某种手段,改变官能团的位置:如:四、碳骨架的变化:1.
碳链增长
:若题目中碳链增长,课本中目前的知识有:...
卤代烃
是
如何
命名的?
答:
结构简单的
卤代烃
可以按卤原子相连的烃基的名称来命名,称为卤代某烃或某基卤。 如(CH3)2CHBr,溴代异丙烷(异丙基溴);C6H5CH2Cl,氯代苄(苄基氯)。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。卤代烷,以含有卤原子的最长
碳链
作为主链,将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时,取代基按“顺序...
...若可得到三种烯烃,则该饱和一
卤代烃
至少有几个
碳
原
答:
某饱和一
卤代烃
发生消去后,若可得到3种烯烃,说明相邻碳原子上有3种不同的氢原子,
碳链
至少为:则该饱和一卤代烃至少有7个碳原子,故选C.
卤代烃
命名
答:
这种有机化合物是以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。有
碳链
取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;根据分子中卤素原子的多少分为一
卤代烃
、二卤代烃和多卤代烃;根据烃基的不同...
IUPAC命名法的命名实例
答:
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的
碳链
当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字...
卤代烃
详细的命名方法是
怎样
的
答:
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。
卤代烃
·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有
碳链
取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多...
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