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卤代烃成醇
高中化学 为什么.
卤代烃
中卤原子的检验时,不能用氢氧化钠的乙醇溶液加...
答:
1、高中化学一般在
卤代烃
中卤原子的检验时,使用氢氧化钠的水溶液加热,水解后用硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,产生沉淀,用于确定卤原子的存在。2、为什么不用氢氧化钠的乙醇溶液?因为在下一步操作时,所加的试剂在乙醇中溶解度不好,或者生成的卤化银会部分溶解于乙醇,影响检验效果。
...两种烃一定互为同系物B.
卤代烃
发生水解反应一定生成
醇
C
答:
A.分子通式为CnH2n+2的烃一定属于烷烃,当n不同时,该两种烃一定互为同系物,但是若n相同,则二者互为同分异构体,不属于同系物,故A错误;B.若
卤代烃
中苯环直接与卤素原子相连,则水解后生成的有机物属于酚类,故B错误;C.甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液,而苯性质稳定,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化...
卤代烃
与氢氧化钠在水和乙醇中反应,这个
醇
是用来干嘛的
答:
卤代烃
不溶于水,亲核试剂溶于水或有机溶剂。所以卤代烃与亲核试剂反应要使用水和
醇
的混合溶液当溶剂。而这个亲核试剂由于有孤对电子能与混合溶剂形成氢键。如果增加乙醇的量,也就是增加了C2H5O-的量,氢键形成少了,游离出来的亲核试剂多了,也就是亲核试剂的量增大了,有利于SN2的反应。
CHCl3水解产物是什么呢?
答:
啊...氯仿?
卤代烃
在碱性水溶液条件下,加热水解生成
醇
。水解反应是可逆反应。RX+H2O--->ROH+HX 加热水解也对有机物分子的结构有限制,如叔卤代烃(丙烯基卤代烃\苄卤代烃)大于仲卤代烃大于伯卤代烃大于甲基卤代烃。氯仿在225℃长时间加热,可水解成甲酸、氯化氢和一氧化碳。
卤代烃
的化学性质
答:
卤代烃
作为重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的
醇
、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较...
溴乙烷与氢氧化钾溶液共热解和生成乙烯油醇乙醇乙醇下列说法正确的是...
答:
A.溴乙烷转化为乙烯,为消去反应,条件为KOH的
醇
溶液、加热,故A错误;B.生成乙醇为水解反应,条件为KOH的水溶液、加热,故B正确;C.
卤代烃
在KOH的醇溶液中加热可发生消去反应,不需要控制温度为170℃,故C错误;D.卤代烃在KOH的水溶液中加热可发生水解反应,则生成乙醇的是氢氧化钾的水溶液,故D...
卤代烃
消去反应中
醇
有没有参加反应
答:
,
卤代烃
类,取代或擦除是根据是卤代烃类,如果它是1°卤代的烃(RCH2X)中,消除几乎是不可能的取代产物100%; 2°(R2CHX)和3°(R3C- X)是难以取代的,但容易被删除。所以我们没有40-70%的乙醇CH3CH2OH 高中内,而不是H2O(H +)也可用于酸催化剂,以取代 因此,碱
醇
溶液不一定是免费...
有机反应中,氢氧化钠水溶液和氢氧化钠
醇
溶液做反映条件有什么区别...
答:
前者碱性强,也即极性强,会使产物或过程产物的极性更强,比如前者条件下,更容易生成取代产物(有强极性),后者生成消去产物(如烯烃,基本没有极性);再举一例,前者更容易诱发SN1/E1 过程,即生成碳正离子(强极性),后者则诱发SN2/E2 过程,即生成sp2的碳核心中间体,这是一种极性很小的中间...
有机化学题 求问这两题
答:
卤代烃
先生成格氏试剂条件:无水乙醚,加热 与醛反应生成
醇
条件:(1)无水乙醚(2)H3O+ 卤化反应:三卤化铁催化 硝化:发烟硝酸,浓硫酸 磺化:发烟硫酸,加热 傅克烷基化:路易斯酸(如AlX3,FeX3),RX 傅克酰基化:路易斯酸,RCOX
下列有机化合物中,属于
醇
的有( )A.CH3CH3B.CH2=CHClC.CH3CH2OHD.CH3COO...
答:
A.CH3CH3为乙烷,属于烷烃类,故A错误;B.CH2=CHCl为氯乙烯,属于
卤代烃
,不属于醇类,故B错误;C.CH3CH2OH为乙醇,含有官能团羟基,属于醇类,故C正确;D.CH3COOCH2CH3的官能团为酯基,属于酯类,不含有官能团羟基,故D错误;故选C.
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