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卤代烃水解生成醇方程式
急求 高二化学有机物
方程式
全部
答:
酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如:水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。①
卤代烃水解生成醇
。如:②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇。如:乙酸乙酯的水解:CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为...
已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)
答:
整个过程:① 催化加氢,Ni/H2,苯环变为环己烷 ②
醇
脱水,浓硫酸是催化剂,A在浓硫酸作用下脱去一分子水。③ 烯烃与Br2发生加成 ④ 在NaOH醇溶液作用下,消去HBr
生成
双键,2个Br都消去,生成2个双键。⑤ 1,4-加成 ⑥ 催化加氢,双键变为单键。⑦
水解
,NaOH水溶液,
卤代烃
变为醇 ...
化学有机
方程式
有没有全的整理啊、高三急、希望是结构简式的那种...
答:
①
卤代烃水解生成醇
。如: ②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇。如: 乙酸乙酯的水解: CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱) 加成反应。 不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂) 乙烯和...
异丙醇与碘化氢反应
生成
什么? ch3ch(oh)ch3+HI→
答:
发生取代反应,产物是2-碘丙烷和水。卤代烃可以
水解生成醇
,醇也可以逆向
生成卤代烃
。
卤代烃
水与NAOH
醇
溶液反应
生成
烯烃 醇的作用是什么???要反应机理、_百 ...
答:
伯
卤代烃
的取代反应是SN2反应,当然二级卤代烃和三级卤代烃容易发生SN1反应。SN2的机理是一步的,亲和试剂(OH-)从背后进攻C原子,同时C-X的电子转移到X上,形成卤素阴离子;SN1两步,前一步决速步,卤素离去生成碳正离子,第二步OH-跟上去,结合碳正离子
形成醇
。满意请采纳,谢谢~欢迎追问 在线回答...
高中有机化学
答:
● 炔烃:碳碳叁键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)●
卤代烃
:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以
水解生成
羟基,例如:C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr ●
醇
、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH...
能发生
水解
反应的有机物含有哪些基团
答:
卤代烃
碳卤键水解,
生成醇
,有机腈,氰基
水解生成
酸 ,酯类,酯基水解生成对应的醇和羧酸 ,酰胺,酰胺基水解生成对应的胺和羧酸,多糖,缩醛键生成更简单的糖类 多肽,蛋白质的肽键水解,生成各种氨基酸 DNA,RNA,磷酸酯键生成核苷酸 酰卤 碳卤键水解生成羧酸和卤化氢 尿素是碳酸二酰胺,酰胺基
水解成
NH3...
异丁烷怎么反应变成1.3二溴叔淳丁烷
答:
你说的产物应该是1,3-二溴-2-丙醇。要想把异烷烃转化为叔醇,基本思路是先把烷烃转化为烯烃,再使之与水发生加成反应
生成醇
,而溴原子可以通过自由基取代反应或者自由基加成反应引入到产物中,反应共分七步进行,
方程式
可表示如下:⒈CH₃CH(CH₃)CH₃+Br₂→CH₃...
为啥
卤代烃
与NaOH水溶液得到的是
醇
,而在乙醇溶液得到的是烯烃
答:
原因是:①卤代烃在NaOH水溶液中发生
水解
反应 ②卤代烃在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应。卤代烃和氢氧化钠反应,卤代烃脱去卤素原子,氢氧化钠也可以看成是一个羟基和一个钠,用羟基代替之前脱去的那个卤素原子的位置,
生成醇
,脱下来的卤素原子再和钠结合为卤化钠!醇在一定条件下可以转化
成卤代烃
(醇与氢卤酸...
利用
卤代烷
的
水解
方法怎样得到
醇
?请简要分析一下。
答:
卤代烷
的
水解
卤代烃
和稀氢氧化钠水溶液进行亲核取代反应,可以得到相应的
醇
。卤代烃在NaOH碱性溶液中易发生消除反应,为避免发生消除反应,可用氢氧化银代替氢氧化钠。
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