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卤代烃的水解和消去反应
关于
卤代烃的消去反应
答:
如果是E1消除 中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻。从产物角度来看 消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于
反应
的发生。烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH3 中被消除成乙炔。
水解反应和消去反应
的分别?如何判断它们?
答:
2、反应特点不同:
水解反应
为弱酸根或弱碱离子与水反应,生成弱酸和氢氧根离子(OH-)(或者弱碱和氢离子(H+));
消除反应
发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。3、反应条件不同:水解反应为在酸性水溶液中...
卤代烃
发生
消去反应
的条件是什么?
答:
碱水取代成醇 醇碱消去成烯 也就是说,
卤代烃
在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇 卤代烃在醇的碱溶液中发生
消去反应
生成烯烃
卤代烃的消去反应
可借助于NaOH醇溶液,如:CH3CH2CH2Br+NaOH 醇 CH3CH=...
答:
CH3CH2CH2Br+NaOH 醇 CH3CH=CH2+NaBr+H2O为
消去反应
,其中的NaOH用C2H5ONa(乙醇钠)代替则反应更完全,则CH3CH2CH2Br+C2H5ONa 醇 CH3CH=CH2+NaBr+C2H5OH,故答案为:NaBr+C2H5OH.
发生
水解
,
消去
,酯化等
反应
的条件
答:
注意 :羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应,除非与强还原剂(LiAlH4等)反应。3、能发生
消去反应
物质类别有:醇(分子内脱水)、
卤代烃
等。它们结构上的特点是,与连羟基或卤原子相邻的碳原子上必须有氢。4、能发生氧化反应的官能团或物质类别有:碳碳双键、碳碳三键和苯的同系物(使酸性高...
卤代烃与
醇
的消去反应
如何进行?
答:
脱去卤化氢分子,生成碳碳双键。这要求
卤代烃
分子中邻碳原子上必须有氢原子。含有羟基的醇类物质可以与浓的氢卤酸在加热条件下反应,羟基可以被卤素原子取代生成卤代烃。也可以在浓硫酸加热条件下,羟基断裂下来,同时邻碳原子上氢原子断裂下来,发生
消去反应
,脱掉小分子水,生成碳碳双键。转化关系 ...
关于
卤代烃消去反应
的几个问题?
答:
1.是指和Br所在的c 相邻的 c 也就是第一个c 2.这个邻c 也是指和cl所在的c 相邻的c 因为CH3Cl就一个c 因此不能消去 3.苯中的双键 是介于 单键和双键之间独特的键 不能构成
消去反应
希望你能多做题 多总结 看书是一方面 上课老师总结的东西要听懂 会运用 错题要及时弄懂 避免下回犯同样...
怎样判断
卤代烃的消除反应
?
答:
判断sn1 sn2:如果看
反应
物,一般叔
卤代烃
易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的是SN2,外消旋化发生的是SN1机理 一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2...
卤代烃的
取代
和消去
答:
二级
卤代烃
对
消去反应
和取代反应均有一定的倾向,因此本题中两者反应的区别主要在于反应的温度。一般来说,升高温度有利于消去反应,因为在消去反应中涉及C-H键的拉长,活化能较高,升高温度对消去有利。虽然升高温度也能加快取代反应,但其影响程度没有消去反应那么大。所以本题中(5)在常温下生成取代产物...
取代反应,
消去反应
,分别是什么?
答:
1.
消去反应
:有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。醇类和
卤代烃
能发生消去反应。醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。2,...
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