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唐氏筛查高风险无创都能过吗
无创
DNA能排除所有的畸形吗?做
唐筛
之后有必要做无创DNA吗?
答:
各种各样检查的基本原理和主要参数就不多说了,可能许多人说过了。NT的检查准确率仅有60-70%,
无创
DNA检查准确率做到98%之上。
唐氏筛查
很坑,一会详说。唯一能超过100%确定的检查是羊水穿刺检查或是脐带血穿刺,尽管准确率最大,可是却有1-2%的流产率。除非是有极
高危
的要素,不然最好不要做羊水穿刺...
产前
筛查
是预防刚出生的宝宝出生缺陷的重要手段之一,应当筛查哪些...
答:
一般来说,
唐氏筛查高风险
的情况下才会进行
无创
和羊水穿刺的,但随着大家对胎儿健康程度的重视,很多孕妈都会自觉要求做一次无创和羊水穿刺。无创的准确率高达99%,但也只能检查三种染色体异常,而羊水穿刺检查范围就比较广,除了唐氏儿,还能检查一些家族中的遗传疾病等。无创是孕12-24周都能做,羊水穿刺是...
唐氏筛查
21三体
风险
值是1:575,需要做
无创
DNA或者羊水穿刺吗
答:
你这是临界风险。
唐氏筛查
的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
怀孕四个月
可以
做
唐筛吗
?做唐筛的目的是什么?
答:
唐筛是
孕中期非常重要的检查,如果
通过唐筛
以及羊水穿刺明确胎儿染色体异常,一般要终止妊娠,放弃胎儿。如果唐筛漏诊,分娩出21三体胎儿,常常伴有明显的智力障碍、运动障碍,对于家庭和社会都是沉重负担。唐筛一般包括孕11-13周的B超NT测量以及孕16周左右的生化唐筛、胎儿
无创
DNA检测。如果唐筛提示
高危
,一般...
唐氏筛查
真是最重要的排畸检查吗,是否真的很靠谱?
答:
在NT检查中,颈部透明带越厚,出生后患有染色体问题和心脏问题的概率也就越高,一般来说,NT值超过2.5mm会被提示
风险
较高。但值得注意的是,NT问题是一过性的,即健康的胎儿也可能存在NT增厚,这并不能够确诊胎宝宝患有疾病,仅仅作为进一步检查的提示。
唐氏筛查
目前,唐氏筛查已经列入了孕检必查项目...
无创
dna结果出来的越晚
风险
就越大吗做
唐氏筛查
是
高危
又去倒无创DNA都几...
答:
回答:你好,这个是不一定的,其实主要看做这个检查的人多不多了,如果是在大医院做的,一般检查的人会多比较多,检查结果出来肯定会受到时间影响的
我的
唐氏筛查
和
无创
DNA都是
高风险
,我如果做羊水穿刺
能通过
是正常...
答:
这个就不一定了。 有可能羊水穿刺是合格的。但也有可能是不合格的。如果羊水穿刺不合格。那么就说明孩子有问题。建议你还是做,两手准备。但
唐氏筛查
和DNA检测都是
高风险
。应该引起注意。一些年龄比较大的孕妇。容易出现唐氏筛查不过关的情况。但羊水穿刺后,也确实没有问题。这样的话,孩子就可以继续生...
无创
DNA必须做吗?
答:
我国目前规定
唐氏筛查
是必须做的,而
无创
DNA检查是备选项目,对于有条件者当然可以选择咯,我们就是选择了无创DNA检查,不为别的,因为我不是特别看好唐氏筛查,检出的
高风险
太多,检出率太低,所以我们选择了做无创DNA检查,在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较,但是他对21-三体,18-三体,13-三体的检出率却要高的...
无创
18三体能翻盘吗
答:
无创
18三体能翻盘吗 做无创显示18三体
高风险
,风险值是3~3我正好是30,属于高风险临界,翻盘的机会少。只是做各项检查,不要有太多的心理压力。全面检查完以后,才能够得出结论。
唐氏筛查
只是计算一个概率,目前唐氏的准确率在85%左右,有的人做完羊水穿刺后也是正常的。无创DNA产前检测,又称为无创...
唐氏筛查
和
无创
DNA有区别吗
答:
是直接检测胎儿DNA遗传物质。实际生活中这样建议检测流程
唐筛
作为常规检测和不同方向的检测,按时按量正常做。
无创
DNA系统检测遗传疾病,一定做。羊水穿刺在无创结果显示阳性时,立即寻求医生诊断,进行二次确诊用,羊穿有一定的侵入性和流产
风险
,其安排做与否一定要遵医嘱。
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