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唐氏综合征高危怎么办
唐氏
筛查正常,但羊水穿刺却发现胎儿畸形,孕妈该
怎么办
?
答:
同为母亲,很理解这位宝妈的纠结。但是我们不得不面对的现实是,羊水穿刺要比
唐氏
筛查的准确率高很多,所以,如果羊水穿刺胎儿畸形的话,那可能这个胎儿确实是个不健康的孩子。首先,建议宝妈先换家医院或者去家比较有名的医院再重新检查一次,以免出现错误的判断。如果多家医院确诊的话,那孩子畸形的可能...
唐氏综合症
答:
椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,
唐氏综合症
约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查,而这些方法因费时长,费用高,操作麻烦,故只能局限于部分
高危
...
孕妇怀孕后唐筛、无创、羊穿几种检查方式,该如何选择?
答:
怀孕NT,唐筛、无创、羊穿,都是常规排查胎儿染色体异常的手段,可以检查胎儿是否患有
唐氏综合征
。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。NT NT检查是颈部半透明区扫描,颈部半透明区是胎儿脖子后面一个充满液体的半透明区,在确定预产期扫描时可准确测量其厚度,如果该区域的厚度超过平均值,胎儿患唐氏综合...
产前基因检测100项有必要吗
答:
目前,一般先通过唐氏筛查进行普查,检出
高危
人群再进一步进行产前染色体非整数倍筛查或者羊水穿刺,部分高危人群直接进行产前染色体非整数倍筛查或者羊水穿刺,避免严重缺陷患儿的出生,但是无创产前基因检测仅仅是一种筛查手段,不能作为诊断依据,还有一点要记住,无创产前只能检测21三体(
唐氏综合征
)、18三体(爱德华兹综合征)和13...
唐筛哪一项
高危
最可怕?
视频时间 01:09
我带妻子做了
唐氏
筛查,结果21三体
综合征
临界风险1:396,四维彩超我也...
答:
唐氏
筛查只是计算一个几率,并不是一定的。1比396不算
高危
,只是中等几率,如果是高龄产妇而这个几率则算是低危。而4维大排畸都正常的话唐氏的几率就非常低了。如果还是担心可以考虑DNA检测或羊水穿刺。
你见过患有
唐氏综合征
的人生活状况都是怎样的?
答:
因为每个父母都希望自己的孩子健康快乐,但是患了
唐氏综合症的
小朋友只能是拥有了快乐,当然也不能说他们不健康,只是他们只能永远是“小孩子”,很难像我们其他小朋友一样准时上学读书、交朋友、恋爱、组织家庭和拥有自己的事业。而这些小朋友的父母也并不轻松,他们的压力也非常大,他们也是非常伟大的。...
唐氏
筛查和羊水穿刺孕妇到底要不要做
答:
唐氏筛查对孕妇胎儿影响小,检查方便快捷,适合人群广泛筛查。但其准确率有限,大多检出率为60%至80%,并且存在一定的假阳性率,不能作为明确诊断的标准。因此对于筛查结果显示为“
高危
”的孕妇,医院会建议其进行“羊水穿刺”检查,以进一步明确。羊水穿刺对于
唐氏综合征
的检出率极高,准确度达到99%以上。
刚做了唐筛筛查,21三体
高危怎么办
答:
产前筛查报告中,1/1000≤
唐氏综合征
风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
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