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唐筛临风险无创能过吗
临界风险
,让我做
无创
DNA,我到底要不要做
答:
唐筛临界风险
不要过于担心,保持好的心态,推荐去做
无创
DNA。唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。遗传疾病并不只限于唐氏综合症。事实上唐筛无论低风险/临界风险/高风险都建议按时做无创...
唐筛
NTD高
风险
,要做
无创
DNA吗
答:
实际生活中我们首推以下流程
唐筛
等常规产检按时按要求参加,他们是可参考因素。
无创
DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟。而在无创DNA出现阳性是,应立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。关于唐筛值,请听取医生解读,该项可作为辅助参考,不能绝对说明问题,因为唐筛具有一定的...
为
临界风险
,到底要不要去做
无创
DNA
答:
唐筛临界风险
不要过于担心,保持好的心态,推荐去做
无创
DNA。唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。遗传疾病并不只限于唐氏综合症。事实上唐筛无论低风险/临界风险/高风险都建议按时做无创...
唐筛
21三体
临界风险
需要做
无创
dna吗
答:
在
无创
DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
唐筛风险
对于医生具有参考意义唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
无创
和
唐筛
有什么区别?
答:
也就是说,羊水穿刺的诊断结果是最准确的,
可以
确诊胎儿是否有问题。而
唐筛
和
无创
DNA结果,都只提示
风险
高低,不能完全确诊,而无创DNA的准确率更高一些。四、对胎儿的影响唐筛和无创DNA是
通过
抽血的方式进行,不会对胎儿造成伤害。而羊水穿刺可能会造成流产,流产率在1%左右。因为在抽取羊水的过程中,...
唐筛
、
无创
产前、羊水穿刺究竟该如何选择?
答:
羊水穿刺检测时间是在孕18-24周之间,过早则抽取不到足够的羊水做测试,过晚的话,胎儿逐渐长大,伤害胎儿的几率也变大;
无创
DNA产前检测的检测时间为孕12-26周,出结果的时间比羊水穿刺快,采血后10个工作日内,便可出具检测报告。4,检测准确率的区别
唐氏筛查
的准确率为60-70%,如果是低
风险
值,...
无创
dna能代替
唐筛吗
答:
而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。 另外一般来说受到外界因素影响很大,比如血液状态,还有年龄因素,凡是年龄偏大其
唐筛
计算值都会很高。2、无创DNA直接提取母血中胎儿游离的DNA进行检测,看胎儿有没有基因方面的疾病,准确率99%,安全,无创伤,无流产的
风险
! 所以
无创可以
代替唐筛。
看产科医生详解
唐筛
、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
如果孕妈妈进行
唐筛
检查,结果是高风险或
临界风险
,有必要进行进一步的临床诊断,如
无创
DNA和羊水穿刺。二、无创产前基因筛查 1、检查适宜孕周:12-22周+6天 2、检查方法:
通过
采集5毫升孕妇外周血,提取其中游离DNA并采用第二代高通量测序技术进行测序,通过生物信息分析,得出胎儿患“染色体非整倍体”的...
无创
dna检查低
风险
生出
唐筛吗
答:
而
无创
DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就
可以
了。它没有伤口,不需要深入身体里面去,属于非侵入性故而叫无创。无创产前基因检测是
通过
采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的
风险
。
无创
DNA有结果是
临界风险
的吗
答:
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。 事实上
唐筛
无论低风险/
临界风险
/高风险都建议按时做
无创
DNA,以下为流程【流程仅做参考,请自行选择和判断】:唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创DNA出现阳性时,应立即抓紧时间联系...
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