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地中海贫血是什么原因
地中海贫血是
怎么一回事
答:
1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。
地中海贫血是
由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使...
地中海贫血是什么
?
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
原名
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度...
什么是地中海贫血
?
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
原名
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度...
地中海贫血是什么
?
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
原名
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度...
地中海贫血是什么
?
答:
地中海贫血
珠蛋白生成障碍性贫血
原名地中海贫血又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类...
地中海贫血是什么
?
答:
地中海贫血
即
珠蛋白生成障碍性贫血
。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
地中海贫血是什么
?
答:
地中海贫血是
人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,它是一组遗传性疾病。它是我国长江以南如广东、广西、海南、云南、贵州、四川、等地区相对多见。是以上各省发病率最高,影响最大的遗传病之一。常见的地中海贫血分α和β两种,其中β地贫也分为轻、中、重三型。地中海贫血...
什么是地中海贫血
?地中海贫血该怎样治疗和调理?
答:
海洋性贫血
又称
地中海贫血
(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血(在香港叫链状细胞性贫血)按照...
地中海贫血是什么原因
引起的
答:
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。地中海贫血症有隐性、轻度和...
中间型a
地贫
到底缺少几个基因
答:
即由于基因点突变,导致β肽链合成减少者称之为β+地中海贫血,若导致β肽链完全不能合成者称之为β0地中海贫血,β基因突变已发现逾百种,中国人常见的不过10种,占95%以上【病因】
地中海贫血是
由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分(a”、少)或完全(a”、p肝障碍),...
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