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地中海贫血是怎样造成的
地中海贫血
到底有多可怕?
答:
地中海贫血是
一种遗传性的疾病——其临床症状变异性较大,根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所
导致的
贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型数量。此...
什么是
地中海贫血
?地中海贫血该
怎样
治疗和调理?
答:
海洋性贫血
又称
地中海贫血
(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
导致
血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血(在香港叫链状细胞性贫血)按照...
地中海贫血
哪个地区比较容易高发?应该
如何
预防地中海贫血?
答:
2、重型a-地贫儿经常胎死腹中或出生后不久便死亡;重型β-地贫儿发病于婴儿期,除了严重贫血外,还可
引起
一系列的继发性代谢障碍,如没有适当治疗,多数病人于幼年死亡。目前重型
地中海贫血的
治疗方法主要有定期输血、去铁治疗和造血干细胞移植。二、地贫
是怎样
遗传的?若夫妇两人都不是地贫基因携带者,...
什么是
地中海贫血
?
答:
地中海贫血
,又叫
珠蛋白生成障碍性贫血
、
海洋性贫血
。它主要是因为遗传的珠蛋白基因缺陷,导致红细胞中血红蛋白的一种或两种以上珠蛋白链合成缺乏或者是不足所
导致的
贫血,可以分为α地中海贫血、b地中海贫血。该病属于基因遗传病,早年发病的多在地中海沿岸;目前本病广泛分布在很多地区,其中东南亚属于...
什么是
地中海贫血
症?
答:
地中海贫血是
一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,
导致贫血
甚至发育等异常。重型地贫如不治疗,多于5岁前死亡。轻型地贫患者无症状或...
什麼叫
地中海贫血
?
怎样引起
?遗传性吗?
答:
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地中海贫血
地中海贫血又称
海洋性贫血
,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,
导致贫血
甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。西医学名: 地...
地中海贫血是
什么?
答:
输血对
地中海贫血
患者很重要。但输血会
导致
血液中的铁含量过高。这会导致心脏、肝脏和血糖出问题。如果患者需要输血,医生会决定是否需要使用药物来帮助去除患者体内多余的铁。有时,输血会
引起
高热、恶心、腹泻、寒战和低血压等反应。如果出现任何这些症状,请去看医生。在美国输血是非常安全的,不过会有很...
地中海贫血
知识
答:
病因
地中海贫血症的
异常血红蛋白是在1904年由一个芝加哥医生发现的,直到1949年人们才通过电泳的方法发现异常血红蛋白比正常血红蛋白每个分子多了两到四个正电荷。氨基酸序列分析证明,地中海贫血症患者的血红蛋白的一个β亚基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突变为异常的缬氨酸,
导致
血红蛋白的载氧能力下降。但是...
有蚕豆病的一定有
地中海贫血
吗?
答:
它主要表现在酶缺乏使得血细胞容易被氧化,出现溶血性贫血。而
地中海贫血是
一种基因遗传病,它是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代。所谓的地中海贫血是因为合成血红蛋白里边的一个珠蛋白,它的基因发生了突变,而不能正常的形成珠蛋白,最后
导致的
贫血。地中海贫血一般常见于我国长江以南的省份,...
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