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基因筛查有必要做吗
研究发现,有些人天生就带癌
基因
,这是为什么?
答:
目前,关于癌症基因的检测手段较为成熟。首先,收集标本送至专门基因检测实验室,根据需要进行特定基因检测或全
基因筛查
,从而发现癌症基因。现在癌症的患病率相对较高,那每个人都
有必要做
癌症基因的检测吗?当然不是!对于大多数健康人而言,一般不建议进行癌症基因检测。“有些人生来就带有易感基因,不...
无创DNA
一定要做吗
答:
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果,比羊水穿刺出结果更快(羊水穿刺一般要1个月左右出结果),比产前血清学
筛查
更准。目前该技术价格昂贵,
检查
费用为2000元。如果结果提示孕妇为高风险则可以进一步做羊水穿刺确诊,因为无创
基因
检测技术尚有3&...
哪些人要做耳聋的
基因
检测?准确吗?
答:
您好,哪些人要做耳聋的
基因
检测?准确吗?1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇 3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的 4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
基因
检测靠谱么,会不会是骗人的
答:
海普洛斯自主研发的专利试剂,可以精准捕获不同癌症的DNA片断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上,而且捕获深度具有高度的均一性。在完成捕获之后,利用海普洛斯的超微量DNA建库和扩增方法,可以获得信息丰富,完整的DNA文库,然后进行高通量测序,为进一步的癌症分析提供强力支持。【● 没病
有必要做基因
检测吗...
基因筛查
朋友想做基因筛查,请问是在孕前
答:
一定是在孕前,先做
基因筛查
。如果不是携带者,安心生产就是了。如果是携带者,就需要做产前或者直接做第三代了。基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病,就需要
做基因
检测,生育后代时,针对性的选择不生育含致病基因的孩子,这样来保证后代的健康。目前,三代试管婴儿技术,...
基因
检测癌症有用吗?对预防癌症有效果吗?
答:
肿瘤的发展不是一步到位的,一般而言一个体细胞发生了
基因
突变,这个基因突变会逐渐地累积,过了一段时间恰好又发生了第二种、第三种基因突变,这些突变从量变到质变,长期累积就形成了肿瘤。做WeGe基因区块链的肿瘤易感基因检测,通过对自身肿瘤易感基因的
筛查
,我们可以得知自己的患癌风险,从而早发现、...
基因
检测可以
检查
癌症吗?
答:
1、家庭中有成员,在非常年轻的时候被诊断为癌症 2、近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症 3、家族中有成员具有已知的遗传突变 4、发现与遗传性癌症相关的症状和疾病,例如家族性腺瘤息肉病,胃肠道多发息肉等
基因
检检测主要应用于指导癌症治疗,还可用于癌症风险的
筛查
,基因检测也可以帮助人们了解个人患病...
染色体筛查和
基因筛查有
什么不同
答:
查染色体 有没有缺失,有没有易位等。正常应为46 XY或46XX。要是男性染色体Y缺失的话,会导致男性不育。女性的原发性闭经、性发育不良,伴身材矮小、肘外翻、等可能由X染色体缺失引起的;还有些 白血病是因为染色体易位造成的。所以婚前、孕前,或者机体不正常时会查染色体。至于
基因筛查
,治病基因这个...
孕妇做了无创DNA还要
必须做基因检查吗
答:
这要看你是在那个阶段,下面给个参考,如果觉得
有必要
还是要重新
检查
好。根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量
基因
测序产前
筛查
与诊断技术规范(试行)》,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/...
做基因
检测要注意什么
答:
做基因
检测要注意以下几点:1、患者实施基因检测之前,
一定要
明确基因检测的目的和可能的预期结果,避免盲目参与
基因筛查
。2、医生对患者负责,详细解释基因检测的方法和目的以及预期结果。
基因检查
未必一定得到明确的结论。基因(Gene)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也叫遗传因子,是控制遗传性状的基本单位。...
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