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孕期耳聋基因筛查骗局
孕前做单
基因
病携带者
筛查
有必要吗?
答:
4、近亲结婚的夫妻。 单
基因
病携带者
筛查
最好夫妻两人同时检测,更具检测意义与价值。通过此项筛查可及时发现致病基因携带情况,夫妻在孕前或孕早期进行相关筛查,可从表型正常的人群中发现致病突变的携带者,分析确定夫妻双方是否为同一单基因隐性遗传病或X连锁疾病的致病基因携带者(如遗传性
耳聋
等),预判...
怎么判断是不是药物性
耳聋
?
答:
药物性
耳聋
一旦形成,很难治疗,尤其是病情较重、病程较长的病人,可影响终生。所以重在预防,治疗以神经营养药物为主,早期轻度中毒者,听力可部分恢复;对于中毒时间较久的耳聋,一般治疗方法无明显效果。目前已可以通过
基因
检测的方法
筛查
出耳毒性聋易感人群,筛查阳性者应终身禁止使用耳毒性药物,否则...
在威海市妇幼保健医院做的
耳聋基因筛查
,当时给个二维码的小卡片查询...
答:
直接去医院查询被
家里没有
耳聋
者,为什么孩子耳聋?
答:
这就涉及到遗传性耳聋的隐性遗传和新发突变的问题。非综合征性耳聋大多数属于常染色体隐性遗传,如果父母各自携带一条致病的
耳聋基因
,他们自身只是携带者,不发病,但是会有25%的概率将两条致病基因都遗传给孩子,孩子就患上了遗传性耳聋。另一种情况很少见,就是胚胎在发育过程中,受病毒感染、环境毒害...
家族有遗传性
耳聋
怎么办
答:
首先要对自己的听力情况多加关注,定期到医院或者听力中心检测自己的听力,以防止有听力下降的情况出现,早发现早干预。如果关心小孩会不会遗传的话,自身可能需要做多个
耳聋基因
的大规模平行测序。因为耳聋的遗传分为很多种。 然后
怀孕
的话,小宝宝也要做基因检测的哦!!
每个孩子都需要做听力
筛查
吗?父母该如何注意?
答:
在宝宝2岁以前,主要是根据目光、姿势和家长沟通交流,有
听力障碍
的宝宝从表面看不出与常规的宝宝有什么区别,并且许多家长并不相信宝宝英语听力有什么问题,因此听力障碍通常发觉较为晚。而新生婴儿听力测试可以及时发觉宝宝是不是有听力障碍,尽早干涉医治,较大水平地协助宝宝恢复过来的日常生活。对全部新生...
感音神经性
聋
预防及治疗
答:
对于感音神经性耳聋的管理,预防与早期诊断与治疗至关重要。我国已经实施了
耳聋基因
检测和新生儿听力
筛查
,显著降低了该疾病的发生率。首要措施是预防急性传染病引发的耳聋,通过预防、隔离和及时治疗传染病,增强个体,特别是儿童的免疫力,降低耳部感染的风险。在药物使用上,应严格控制耳毒性药物的适应症,...
导致小孩听力下降有哪些原因?
答:
1.遗传 据2010统计显示,我国先天性听障发病率为2.19‰,其中半数由致
聋基因
引起。因此,准备
怀孕
的夫妇,不要忽视孕前检查,特别是自己听障、有听障家族史、曾生育过听障患儿的夫妇,在孕前进行听障
基因筛查
,可以预防或减少听障患儿的出生。2.
孕期
孕早期的病毒感染(包括风疹、巨细胞病毒或带状疱疹等...
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