00问答网
所有问题
当前搜索:
家族性疾病不是遗传病的例子
有哪些
是遗传病
?
答:
由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。2、单基因病2.1、单基因病,已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的
疾病
,分别由显性基因和隐性基因突变所致。2.2、常染色体显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、
家族性
聚集等牲,如软骨发育不...
遗传性疾病有什么
特征
答:
遗传
性疾病
有什么特征1 遗传性疾病有什么特征 1、
家族
聚集性。即家族中有多个成员患病,或者一对夫妇反复生育患同样
病的
病孩。2、垂直传递性。
遗传病
只在血缘亲属中自上代往下代传递,无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递,如哥哥不能传给弟弟。3、先天性。这些基因大多可能在胚胎期...
什么
家族遗传病
只遗传后代的某个人
答:
遗传性
共济失调、
家族性
痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症、原发性癫痫等,发病率较高。以目前的医疗条件,还不能对其进行有效的治疗。你可能提错了,败血症是至病菌或条件至病菌侵入血流循环而发生的全身性感染疾病,
不属于遗传疾病
。我想你可能说的是血友病。其实对遗传
性疾病
,我们也没必要过于紧张。有些是...
家族遗传病
可以破解吗
答:
二、如何治疗
家族性
遗传病,家族性遗传病还有救吗 有,但正在研究。据《每日邮报》北京时间10月26日报道,麻省理工学院和哈佛大学的科学家开发了两种基因编辑技术,可以用来修复引起囊肿性纤维化和杜氏营养不良症等
遗传疾病的
基因突变。这两种疾病以及约半数的人类家族
遗传病
,都是由人类基因组中一个字母...
家族遗传病
都有那些!
答:
遗传
性疾病
,由遗传物质的改变导致,具有先天性、
家族性
和终身性等特点。主要分为三种类型的
遗传病
:单基因病、多基因遗传和染色体异常。首先,单基因病分为显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传(伴
性遗传
)。显性遗传如多指、并指等,只要父母一方带有显性基因,后代就可能患病。隐性遗传如先天性聋哑,父母...
遗传
基因有哪些罕见病
答:
Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续
遗传的
特点,如外耳道多毛症。2、多基因病 由多对基因控制,呈
家族
聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。3、染色体病 染色体数目异常
疾病
:如“21三体”综合征,又称为先天愚型、唐氏综合征,是由于21号染色体...
患有
家族性遗传病的
女性,真的适合怀孕吗?
答:
染色体疾病主要是由于各种原因导致人体的染色体结构,以及数量出现异常的疾病,这种疾病在临床医学上目前还不能完全治愈,而且患有染色体病的人在生育方面,很容易生出患有先天
性疾病
的子女,比如骨骼发育不全,马凡氏综合症,多发性
家族性
结肠息肉,成骨不全,黑色素斑,先天性肌强直等。这些
遗传病的
显性...
父母哪些
疾病
会
遗传
给孩子?
答:
萨尔医生表示,父母遗传给孩子的
不是
过敏
性疾病
,而是过敏基因,所以即使父母没长过湿疹,孩子也可能会因为遗传了过敏基因而容易长湿疹。如果
家族
中有湿疹病史,则孩子长湿疹的几率更高,因此家长一定要给宝宝做好皮肤护理工作。15、偏头痛:偏头痛也是一种
遗传性
极高的疾病,如果父母中有一方有偏头痛,则孩子患病的几率为...
关于罕见病说法正确的是哪个 多为
遗传性疾病
还是多为传染性
答:
罕见病 多为遗传
性疾病
。约80%的罕见病是由于遗传缺陷所引起,称为遗传性罕见病。许多人认为罕见病是别人家的事情,与自己毫无关系,因为自己的世世代代都没有那些
家族性的遗传病
。但实际上,罕见病离我们并不远,也许我们的亲友当中,所患的疾病就
是遗传性的
罕见病。据《中国罕见病定义研究报告2021》定义...
有哪些
是遗传病
?
遗传病有什么
特点?
答:
由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。2、单基因病2.1、单基因病,已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的
疾病
,分别由显性基因和隐性基因突变所致。2.2、常染色体显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、
家族性
聚集等牲,如软骨发育不...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜