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工业洁净厂房
...是否替代GB50457《医药
工业洁净厂房
设计规范 》
答:
你好,两个标准规范的内容不一样,并没有你说的替代。2个都是现行版本。标准编号:GB 50073-2013 中文名称:
洁净厂房
设计规范 英文名称:Code for design of clean room 标准介绍:本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。参考:http://www.yang6.com/down/gbt/14287.shtml ...
洁净厂房
装修施工对生产产品的好处?
答:
洁净厂房
装修工程生产车间的好处 洁净厂房装修工程对
工业
生产的重要性随着社会经济的快速发展,特别是以微电子、生物工程、精密机加为代表的科学实验和高科技生产过程,对产品加工的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性提出了更高的要求。洁净厂房室内生产环境不仅关系到从业人员生产活动中的健康和舒适...
医药
工业洁净厂房
设计要求
答:
医药
工业洁净厂房
设计要求 第一章 总 则 第1.0.1条 为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求,特制订本规范。第1.0.2条 本规范适用于新建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、干燥、包装工序,直接接触药品的药用包装...
D级
洁净
区
厂房
如何清洁
答:
4、设施设备用超滤尘
工业
吸尘机吸尘或用无尘抹布擦拭。5、对风口、缝隙、阀门、灯具、门窗、管孔用超滤尘工业吸尘机吸尘或用无尘抹布擦拭。6、清洁剂的使用要求:
厂房
清洗时对湿度要求严格,尽量避免湿洗,必要时可用中性清洁剂,尽量少用酸性或碱性的清洁剂。清洁剂能消除静电更隹。7、厂房清洗过程中...
医药
工业洁净厂房
GMP车间净化设计基本原则?
答:
SICOLAB医药
工业洁净厂房
GMP车间净化设计基本原则 一、防火要求 医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。二、空气静压差设计 不向空气洁净度级别的医药洁净室之间及洁净室与非洁净室之间不应小于10Pa;医药洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa。三、设计注意事项 1、高致敏性药品(青霉素类)、生物制品(...
如何进行
洁净厂房
设计
答:
1
工业厂房洁净
工程、电子厂房洁净工程、化妆品厂房净化工程、光纤通讯厂房洁净工程;2 GMP厂房净化工程、药厂洁净工程、食品厂洁净工程、饮用水厂罐装车间洁净室工程;3 实验室工程、无菌实验室、生物安全实验室、实验室净化工程整体规划设计和施工;4 承揽中央空调、净化领域工程设备的安装、调试及维修、保养...
工业厂房
十万级
洁净
空调新风量如何确定?
答:
工业厂房洁净度等级是1~9级,十万级这种洁净度等级是医药类工业厂房洁净度等级划分方法。根据GB 50457-2008《 医药
工业洁净厂房
设计规范》第9.1.3条规定(强制性条文)9.1.3条 医药洁净室(区)内的新鲜空气量,应取下列最大值:1、补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量;2、室内每人新鲜...
全国
工业
产品生产许可证办理需要的
无尘车间
多大
答:
150平方以上。全国
工业
产品生产许可证办理需要的
无尘车间
最小面积150平方以上,生产车间20平方以上,灌装车间30平方以上,实验室10平方以上,风淋室4-6平方以上,原料、包材、成品存放20平方以上。
医药
工业厂房
的
洁净
室有什么要求
答:
第2.1.2条 医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度、噪场院等参数作出必要的规定。第2.1.3条 环境空气中不应有不愉快气味以及有碍药品质量和人体健康的气体。第二节 环境参数的设计要求第2.2.1条 医药
工业洁净厂房
空气洁净...
药厂洁净室工程与电子厂
洁净厂房
有何区别
答:
药厂洁净室工程与电子厂洁净室工程的区别之处如下:1、电子厂
洁净厂房
与生物制药工程控制对象不同:电子厂洁净厂房:也就是中山科瓦特机电有限公司行业术语里面的
工业洁净
室,以无生命微粒的控制为对象。医药厂洁净室工程:也就是我们通常行业术语里面的工业洁净室生物洁净室,以有生命微粒的控制为对象。2....
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