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怎么会得肌无力的病
肌无力
是
怎么
造成的呢?
答:
眼外肌受累表现为眼睑下垂、复视、斜视;咀嚼肌和咽喉肌受累出现咀嚼、进食和吞咽困难,饮水呛咳,构音不清;面肌受累则表情缺乏,闭目无力;胸锁乳突肌及斜方肌受累则出现转头和耸肩无力;四肢肌受累时以近端无力为重,表现为易跌,上楼困难等。如侵犯呼吸肌则出现呼吸困难,称重症
肌无力
危象。本病多数起...
肌无力的
病因是什么?
答:
肌无力
是神经肌肉传递障碍所致之慢性
疾病
。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、...
肌无力
都是
怎么
造成的呢?
答:
肌无力的
常有见原因是什么?
肌肉疾病
有数百种,原因当然各种各样,大致分为以下几种原因。1、自身免疫性紊乱:是自身的免疫系统对自身肌肉组织进行攻击造成肌肉的炎变、萎缩和坏死。如重症肌无力、格林-巴利综合征、多发性肌炎和多发性皮肌炎。2、电解质代谢障碍引起的,如周期性麻痹、低钾性麻痹。3、...
重症
肌无力
是
什么病
答:
重症
肌无力
(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性
疾病
,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力病人...
肌无力
是
怎么
造成的呢?
答:
肌无力是指横纹肌功能受损或神经-肌肉传导障碍致肌肉收缩无力。可分为真性肌无力和感觉性肌无力两类。前者指肌肉产生的力量比预期的少,是各种骨骼
肌疾病
的主要症状;后者指患者感到在施加力量时需要比正常更多的努力,但实际肌肉力量正常。 造成
肌无力的
因素较多,具体病因如下: (1)感染性疾病:各种感...
重症
肌无力
是
什么
原因导致的
答:
重症
肌无力的
症状主要有下面几点 1、重症肌无力的症状可病发于任何年龄段,在患者人群中,有相当数量的儿童青少年的重症肌无力患者,他们因各种原因而患重症肌无力。儿童重症肌无力的症状多发生在青少年或是还处在身体生长发育期。2、在这样一群儿童重症肌无力的患者当中,年龄最小的重症肌无力的发病于...
重症
肌无力
是
什么病
答:
而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。生活中存在着这样一类患病人群重症
肌无力
患者,期初在刚发病的时候会出现眼睛、肢体的酸胀,而且极易感到身体特别的疲劳,但是...
重症
肌无力
是一种什么样
的病
呢,是什么引起的?
答:
该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型
肌无力
,易造成严重的
肌肉无力
、肌肉萎缩。若
疾病
发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。因此,一定要及早治疗,控制病情,一旦累及...
重症
肌无力有什么
征兆?
答:
重症
肌无力
为自身免疫性
疾病
,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
引起重症
肌无力的
病因是什么?
答:
2、遗传也是引发重症
肌无力的
很重要原因。专家介绍说,据我们的临床研究,近年来许多自身免疫
疾病
研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。3、重症肌无力的病因还有一些外界的因素,主要包括外界的环境以及饮食...
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