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新生儿为什么要做基因检测
做基因检测
要抽血吗?
答:
需要
。
基因检测
有三种方法 1、生化检测 生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。2、染色体分析...
新生儿
G6PD缺乏的症状
答:
新生儿
G6PD缺乏在北方不多见,在南方多见,又被称之为蚕豆病,因为吃蚕豆会诱发红细胞膜的破坏,出现溶血。这是遗传病,临床上常见哥哥得病后弟弟也会得此病,所以G6PD重在早期发现,可以
做基因检测
发现这个疾病。在生活中
需要
注意避免接触蚕豆类食物的刺激,这样能够最大程度减少红细胞膜的破坏,最大程度...
为什么
有人做了
基因检测
后很失望
答:
优选资本、深创投等国内外顶级投资机构多轮注资数亿元,荣膺深圳创新企业70强、2018深圳准独角兽企业、2019深圳领先生物科技企业20强、2020大湾区瞪羚企业、广东省肿瘤液体活检工程技术中心、广东省新型研发机构、深圳市博士后创新实践基地等荣誉。【● 没病有必要
做基因检测
吗?过来人有话说...】...
什么
样的情况
需要做
耳聋
基因检测
?
答:
7、准备进行人工耳蜗植入手术,可通过
基因检测
来辅助判断康复效果。如GJB2基因突变导致的先天性听力损失患儿,听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的,植入后会获得良好的康复效果;8、孕妇可在孕期进行产前筛查,可提前预知生育听损宝宝的风险;9、
新生儿进行
耳聋基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率...
基因检测
在夯
什么
?除了遗传疾病还可以救癌症!
答:
母胎
基因检测
与
新生儿检测
产前、产后的遗传检验统称为「母胎基因检测与新生儿检测」,是最早发展的基因检测项目。原因是来自新生儿有许多遗传疾病,有些在产检的时候根本没办法发现,直到生下来,惊慌失措的父母才赶着问「
为什么
?」为了找到「致病」的源头以便「治病」,医学界才发展出基因检测。像是大家...
新生儿
筛查怀疑为苯丙酮尿症后怎么办?
答:
新生儿
筛查怀疑为苯丙酮尿症后应该:1、对孩子做PAH
基因检测
进行确诊,如果发现孩子PAH基因带有两个致病突变,且突变可以分离(即父母双方各带一个突变),就可以确诊了,如果没有发现基因突变,需要进一步查找病因。2、经基因诊断确诊为苯丙酮尿症的孩子,
需要进行
特殊饮食,即在医生的指导下制定食谱和饮食方案...
孕前
要做
遗传
基因
咨询,有
什么
作用吗?
答:
孕前
要做
遗传基因咨询,有很大作用。通过孕前
基因检测
,我们可以知道我们是否有家族疾病的致病基因,包括阿尔茨海默病、高血压等。目前,有遗传病家族史的人群是检测的主要对象。怀孕不仅意味着家庭的新成员,而且意味着许多家庭的
新生儿
。然而,随着医疗手段的不断发展,许多家庭将在准备怀孕前进行孕前基因检查...
做基因检测
一般适用于哪些人群?如何检测?
答:
1)1.
婴儿做基因检测
2.儿童做基因检测3.青年期做基因检测4.中年人做基因检测 5.老年人做基因检测7.化学污染、物质污染接触者或病毒感染者做基因检测 8.肥胖NA高血糖,高血脂性功能障碍者做基因检测 9.有吸烟、饮酒习惯的人做基因检测 10、有疾病更应该做基因检测 2)中源协和基因检测目前应用最...
新生儿
囊性纤维化是怎么回事?
答:
除了治疗外,预防也是非常重要的。对于有家族史的人来说,
进行基因检测
可以帮助早期发现携带突变基因的风险,从而采取相应的措施进行预防。此外,保持健康的生活方式也可以降低患病风险,例如戒烟、避免二手烟、保持良好的饮食习惯等。总之,
新生儿
囊性纤维化是一种罕见但严重的遗传性疾病,
需要
及早诊断和治疗...
为什么要
我
做基因检测
呢?
答:
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是
新生儿
遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。中源协和目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对患者进场
进行基因检测
以来...
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