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新生儿出生基因筛查有用吗
基因
检测有什么用途?主要检测哪些内容?
答:
目前应用最广泛的
基因
检测是
新生儿
遗传性疾病检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检,可以诊断证明,也可以用于疾病风险预测。我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别,分别为遗传病诊断、产前
筛查
与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。想要了解更多...
做一个
基因
检测
有必要吗
?
答:
基因
体检是常规体检的补充,二者是健康前行的“二条腿”,缺一不可,其相互结合使得体检与疾病预防干预更有前瞻性、靶向性和个性化。基因受之于父母,与
生
俱来,一生不变(某些特殊情况,如辐射等除外),因此,基因检测一生一次,而常规体检需要反复定期做
检查
。基因检测有什么用?第一,了解自身是否有...
近些年来,为什么
基因
测试会成为一种热潮?
答:
然而,通过
基因
测试,也可能会让你发现自己未曾知道的意外惊喜。这篇文章原标题是When the DNA Test Reveals Too Much,作者Dana G Smith就在文中介绍了美国境内基因测试后的各种意外发现。琳恩·斯科特(Lynn Scott)的丈夫从
出生
以来就是被养父母抚养长大的。而丈夫去世后,斯科特想帮助她们的儿子找到有...
基因
检测可以检测出遗传病史不能?
答:
基因
检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是
新生儿
遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出...
基因
检测有什么
作用
?
视频时间 00:58
无创DNA低风险仍生下畸形儿,无创DNA的真面目你了解吗?
答:
无论是唐氏
筛查
的60%—70%,还是无创DNA的99.9%,都只是一种风险评估,并不能作为最终的诊断结果,何况无创DNA的99.9%准确率只针对畸变率最高的三对染色体:21、18、13。这三对染色体数量异常的后果,分别对应着唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,正是
新生儿
最常见的三类
基因
缺陷。也就是说...
基因
检测靠谱么,会不会是骗人的
答:
2.染色体分析染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是
检查
某条染色体上某个
基因
的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。
基因
检测到底有什么用?
视频时间 00:58
基因
检测未来市场价值及深远意义?
答:
其技,消费者最直观的感受就是贵!日常医疗
检查
花销已不少,岂会花这些“冤枉钱”?那么,
基因
检测当真遥不可及,是富人的高端体检服务?并不。据统计,我国基因检测价格已从两年前的8万下降至1万,仍有下降趋势。基因检测自
出生
以来便万众瞩目,被寄予厚望。随着政策上的开放和鼓励,基因检测迎来了...
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