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新生儿基因筛查有必要吗
基因
检测可以检测出遗传病史不能?
答:
基因
检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是
新生儿
遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出...
听说
基因
检测可以检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
答:
想要了解更多有关
基因
检测的相关信息,推荐咨询海普洛斯。海普洛斯有超强的技术团队。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病
有必要
做基因检测吗?过来人有话说...】...
为什么要做
基因
检测?
答:
比如说父母或祖辈患肝癌或是肺癌去世的,那么他们的子孙患此病的机率比其他人高一些。再比如说,大家都知道抽烟有害健康,但并不是每个人抽烟都会得肺癌,有的抽到八、九十岁也没事,而有的老公抽烟,老婆反而患了肺癌(被动吸烟造成的)因为他老婆的肺部生下来就有易感
基因
,而通过基因检测可以帮助...
新生儿
疾病
筛查有
哪几项?
答:
《
新生儿
疾病
筛查
管理办法》规定,全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据
需要
对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生健康行政部门可根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内...
新生儿
地贫
筛查
很准吗
答:
新生儿
地贫的初级
筛查
的准确性较高,初始筛查一般是抽血测试,准确性较高,高达90%以上。新生儿地贫是家庭中的遗传性疾病,如果父亲或母亲有地中海贫血家族史,则必须在适当的时候带新生儿进行
检查
。地中海贫血是一种隐性疾病,父母可能是携带者,如果父母没有地中海贫血的家族史,新生儿就不太可能患有。地...
基因
检测靠谱么,会不会是骗人的
答:
一般有三种
基因
检测方法:生化检测、染色体分析和DNA分析。1.生化检测生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,
检查
相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测蛋白质含量。可用于诊断苯丙酮尿...
新生儿
需不
需要
做眼底
检查
?为什么呢?
答:
在婴儿出世以后,一般医师都是会提议父母要带
新生婴儿
做一下基本的视力检测,但许多父母实际上都不清楚新生婴儿视力检测是不是确实
需要
做,近期也有父母问起,婴儿务必做眼底
筛查吗
?有关婴儿视力检测这个问题,下边由我而言讲吧。新生婴儿眼底筛查是一定要做的,这是由于新生婴儿遭受
基因
遗传及其外部条件的...
有个四百多块钱的
新生儿
72小时采足底血有啥项目?
答:
南方地区由于地域性,会增加G-6-P-D
筛查
。这几项
检查
是非常
有必要
的,如果发现异常,可尽早治疗。
新生儿
疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,指在早发现、早诊断、早干预、早治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。现有几十种代谢性...
新生儿
足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?
答:
宝爸宝妈们都知道医院要采集
新生儿
的足跟血,那么,医院采集新生儿足跟血的目的是什么?是否每个新生儿都要被采集足跟血?新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?新生儿足跟血必须查,一般由分娩医院负责采集并检验足跟血,目的是判断新生儿是否患有先天性苯丙酮尿症和甲状腺功能低下这两种血液病。如果
检查
...
什么叫
基因
检测,有什么具体内容吗?
答:
2.生殖性
基因
检测 在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有遗传性疾病。3.诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。4.基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合,可能会导致下一代患基因疾病,通过基因携带者的检测可筛检出此种可能,作为基因携带者婚前
检查
、生育时...
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