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新生儿耳聋基因筛查结果标准
如何判断
听力障碍
是遗传性的?
答:
先了解家族史有无近亲结婚(父母是不是近期结婚),或者父母两方有没有耳聋现象,或者
检查
有没有携带
耳聋基因
。胎儿在母体内受到的一些药物影响,或其他任意影响听力的疾病也会造成遗传性耳聋。先了解父母双方及他们的平辈、长辈中有没有听力障碍的。或者做基因检测。了解父母双方家族吏,如有多成员都有听...
有
新生儿耳聋基因筛查
有不通过的吗
答:
耳聋基因筛查
不通过,如果听力筛查通过了,
宝宝
可能只是携带者,一般不影响听力,以后生育前做下孕前携带者筛查更放心些。
新生儿
听力
筛查
不通过怎么办?
答:
如果第二次筛查还没有通过,那就要引起重视了!一定要在3个月内转到听力学专科门诊进行诊断性的听力检查,比如气导和骨导在内的脑干听觉诱发电位、声阻抗(包含1000Hz刺激声)等。必要时也可以进行
耳聋基因检查
,以明确
宝宝
的听力是否存在损失,及听力损失的程度和性质,做到早发现,早诊断,早干预!
...目前没有听不见的迹象,孩子是
耳聋基因
突变携带者么?
答:
建议可以父母双方,孩子都做
耳聋基因
检测。1、听力筛查未通过,就是聋吗?在正常
新生儿
中,双侧先天性耳聋发生率约在1‰—3‰。由于听力筛查的仪器比较敏感,下列因素都会影响
筛查结果
:筛查时,周围环境噪声的改变
宝宝
的安静程度(如体动)宝宝外耳道(如残存羊水)中耳有分泌物 鼻堵呼吸不畅等。国内...
带这个
基因
会一巴掌至
聋
吗
答:
新生儿
足底血
检查结果
,
耳聋基因筛查
出现SLC26A4:IVS7-2 A > G 杂合突变型异常,但是孩子的听力筛查是没有问题的。孩子目前才只有五个月,平时感觉,有的时候很小的声音孩子都会扭头看看,但是有时有些声音不知道是否因为孩子不感兴趣,并不扭头看,比如有时叫她的名字或者拍手,这些平时经常做,开始...
新生儿
听力
筛查
不通过什么原因
答:
3.单侧听力损失发展为双侧听力损失,由于说话不清才发现。以上几种情况最常见的就是大前庭导水管综合征。且线粒体 12SrRNA
基因
A1555G 和 1494T 突变可导致出生时不表现听力损失,出生后出现迟发性听力损失。以及近年来研究发现,GJB2基因突变
新生儿
部分可通过
标准
的新生儿听力
筛查
,但随后出现迟发性...
新生儿
听力
基因
怎么联合
筛查
?
答:
基因筛查
则是在
新生儿
出生时或出生后3天内进行新生儿脐带血或足跟血采集来
筛查聋病
易感和常见基因。听力筛查的
结果
通常以“通过”或“未通过”来表示,“通过”意味着
宝宝
的耳蜗功能正常,但“未通过”并不意味着宝宝一定有
听力障碍
,因为外耳及中耳的因素,如羊水过多,外耳道中的胎脂及血性残留物等会...
为什么那么多
婴儿
听力不通过
新生儿
不怕吵是听力有问题吗
答:
第一,可能是初筛时出现假阳性,即听力障碍。
新生儿
可以在出生后42天和出生后3个月再次
检查
。如果在出生后 3 个月听力测试仍然失败,您可以进行耳生发射检查。第二,有些新生儿有遗传病导致的听力障碍,也就是孩子有
耳聋基因
导致的听力障碍,所以可以做基因检测。第三,要排除新生儿耳道发育异常,如外...
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