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新生儿能做基因检查吗
无创产前
基因检测
是检查什么
答:
四、检测方法与意义 无创产前
基因检测
是通过采集孕妇静脉血
进行
,不会对孕妇和胎儿造成伤害。检测结果的准确性较高,
可以
为孕妇提供个性化的健康指导,降低
新生儿
出生缺陷的风险,提高人口素质。同时,通过基因检测,还可以为孕妇提供科学的生育选择,有助于实现优生优育。总之,无创产前基因检测是一项重要的...
有没有做遗传性耳聋
基因检查
的
答:
哪些人群需要做耳聋
基因检测
呢?1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的。4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对
新生儿进行
耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
为什么要
做基因检测
答:
做基因检测
的意义在于:1、用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断,采用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在短时间内就能得到结果。2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险 如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可找出致病的遗传基因,就能够有针对性地...
能检查
肚子里的小孩没有耳聋
基因吗
第
答:
新生儿
听力
筛查
规范”纳入到《新生儿疾病筛查技术规范》中,在全国范围内广泛开展新生儿听力筛查。 建议有生育要求的夫妇
进行
常见致聋
基因
突变的筛查,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,通过对其生育进行全程的指导和干预,
可以
预防性的减少近1/3-2/5的先天性耳聋患者出生。
孕前
检查能
不
能检查
出孩子有没有自闭症呢?
答:
不能。由于目前还没有能够找到导致自闭症的遗传
基因
,所以也就缺乏特定的孕前
检查
方法。孕前及孕期内的相关检查只能够检查胎儿结构是否畸形,有无染色体畸形方面的疾病。但若家族史中出现很多自闭症患者,则
新生儿
患有自闭症的概率会相对较高。
新生儿
耳聋
基因筛查
结果显示SLC26A4 2168 A > G 杂合突变型 异常是父母...
答:
最好咨询医生 先天性听力下降
基因
问题 有的是遗传 有的是基因突变
胎儿宫内发育迟缓:原因、表现及应对措施
答:
或者比同龄
新生儿
的平均体重轻10 以上 这种状况可能发生在不同的孕周 并导致不同的后果 了解胎儿宫内发育迟缓的原因和表现对于采取适当的措施至关重要 128118 早期发育迟缓早期发育迟缓的胎儿 其发育相对匀称 增长也呈现均匀一致性 通常 胎盘功能是正常的
羊水穿刺能查苯丙吗
答:
羊水穿刺一般是在怀孕15-16周左右
进行
的一种孕检,但并非所有的孕妇都需要做这项
检查
,医生一般建议高龄妊娠妇女和有遗传病风险的孕妇做羊水穿刺检查。
新生儿
苯丙酮尿症是一种染色体遗传性疾病,那么, 羊水穿刺能查苯丙吗 ?下面我为大家介绍。羊水穿刺能查苯丙吗 苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶...
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